Вирус спид под микроскопом

Фотографии ВИЧ

Первые фотографии ВИЧ были показаны в статьях Монтанье и Галло, описывавших выделение ВИЧ в 1983 и 1984 гг, соответственно.

В статье Барре-Синусси и Монтанье 1983 года, за которую они позже и получили Нобелевский Приз, приводится следующая картинка:

Зато в статье Галло, опубликованной годом позже, вирус видно намного лучше.

Итак, почти тридцать лет уже прошло с публикации первых фотографий ВИЧ, а дениалисты до сих пор не удосужились их увидеть. С тех пор ВИЧ был сфотографирован бессчетное число раз. Ниже приведена лишь небольшая выборка из всего многообразия существующих фотографий.

Когда методы по наработке вируса были усовершенствованы, появилось множество детальных фотографий ВИЧ, на которых очень хорошо видна его структура.

По ссылке [2] видим следующую картинку:

Ниже — продолжение этой же картинки, просто я ее разрезал на две части:

Пара слов о созревании капсида: Когда вирус собирается в клетке, все его внутренние белки входят в состав двух длинных белков. Эти длинные белки имеют свойство прилипать к клеточной мембране. Поэтому во время сборки вируса и сразу после отпочковывания мы и видим плотный черный слой под мембраной. Когда вирус отделился от клетки, вирусная протеаза разрезает эти длинные белки на их составляющие компоненты (поэтому кольцо по краю исчезает). Высвобожденные белки самособираются в конусовидный капсид, внутри которого находится РНК вируса и его ферменты.

А в следующей статье [3] под микроскоп засунули биопсии лимфоузлов из людей с оппортунистической инфекцией P.carinii, которая изначально привела к обнаружению СПИДа в 1981 году.

Движемся дальше. Тщательное электронно-микроскопическое исследование вируса было сделано в 1988 году, ссылка [11]. Следующие четыре картинки — из нее.

И последняя картинка из этой статьи:

Тут стоит упомянуть статью от немцев, которая тоже была опубликована в 1988 году, ссылка [13]. В ней использовался интересный, и мне кажется, сейчас редко употребляемый, подход — surface replica electron microscopy. Клетки замораживают, потом замороженный образец раскалывают, выявляя структуры (подобно тому, как на сколах камня выявляются древние окаменелости). Затем на этот скол напыляют платину, а поверх нее — углерод. Затем образец размораживают и все биологические структуры уничтожают сильной кислотой. В итоге остается платиново-углеродный отпечаток, который уже и рассматривают под микроскопом.

Но видимо этот метод (а может просто буйное воображение), увели авторов этой статьи по ложному следу. Они разглядели некие регулярные структуры в устройстве вирусов, которые, как мы знаем сейчас, не существуют.

Мы уже видели ВИЧ-1 и ВИО. Как насчет ВИЧ-2, Есть его фотографии? Конечно есть [4].

Еще одно довольно подробное исследование ВИЧ под электронным микроскопом было сделано в 1989 году [8]. В нем есть несколько интересных картинок.

Кстати, о странных вирусах. Клетки MT4 отличаются тем, что вирус в них реплицируется как бешенный, раз в 10 быстрее, чем в других. Они просто все вздуваются производя огромные количества вирусных частиц. Ну и вирусы в результате часто получаются странные, как например в статье [7].

Зато в этих клетках можно наработать очень много вируса и потом аккуратно его почистить, слегка обработать детергентом (чтобы вскрыть вирусную мембрану) и получить красивые чистые капсиды.

Кстати, помните намеки на тройную организацию белка оболочки ВИЧ на картинке 5? На картинке из статьи [12] это видно намного лучше.

На этом мы заканчиваем просто разглядывание вируса и переходим к его изучению.

Сила «обратной генетики» в микробиологии заключается в том, что имея геном вируса мы можем делать в нем мутации и смотреть, что с ним происходит, как это было сделано в статье [5].

Вмешиваться в образование вируса можно и влияя на клетку. В статье [06] к клеткам добавляли ингибитор протеосом — специальных комплексов в которых в клетке разрушаются белки. Вирус при этом образовывался более-менее нормальный, но количественно было заметно увеличение незрелых частиц и частиц на очень поздней стадии сборки, но все еще соединенных с клеткой мостиком.

Можно также вмешиваться в сборку вируса подсовывая ему дефектные версии клеточных белков, которые обычно помогают вирусной сборке. Так было сделано в статье [1].

И, наконец, можно исследовать противоборство вируса и клеточных антивирусных систем [09]. Например, антивирусный белок tetherin не дает вирусу покинуть зараженную клетку. ВИЧ имеет свой собственный белок, который позволяет ему инактивировать tetherin и нормально отпочковываться.

Ну вот, надеюсь этих 20 картинок достаточно для того, чтобы убедить любого нормального человека в том, что фотографии ВИЧ конечно же существуют и существовали практически с самого начала исследования этого вируса. Когда отрицатели ВИЧ говорят о том, что «вируса никто не видел», они тривиально лгут в надежде на то, что никто не потрудится проверить это их утверждение. Это, впрочем, относится и к остальным их аргументам. Не повторяйте за ними всякие глупости и другим не давайте повторять.

ВИЧ под микроскопом

Ученые из Рокфеллеровского университета ( Rockefeller University ), Нью-Йорк, США, с помощью специально сконструированного микроскопа смогли увидеть процесс рождения и развития вириона ВИЧ, сообщается в свежем номере журнала Nаture.

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ, HIV) был открыт в 1983 году. Отдельная частица ВИЧ – вирион – имеет двухслойную мембрану, построенную из мембраны клетки-хозяина. Попадая в кровь человека, вирус поражает прежде всего лимфатические клетки, ответственные за регуляцию иммунной системы. Сборка вирусных частиц происходит в клетке-хозяине, откуда образовавшиеся частицы отпочковываются и внедряются вновь в незараженные клетки. До настоящего времени ученые не имели возможности наблюдать этот процесс, поскольку обычный микроскоп просвечивает клетку насквозь и не позволяет разглядеть ее поверхность.

Вирусолог Пол Беняш (Paul Bieniasz) и биофизик Сэнди Саймон (Sandy Simon) разработали методику наблюдения над клеткой, когда луч света из микроскопа отражается от ее поверхности и, таким образом, дает возможность рассмотреть все, что там происходит. Методика, над которой они работали с 1992 года, позволила увидеть, как ВИЧ «собирается» и отпочковывается от клетки-хозяина. Этот процесс, как оказалось, занимает всего 5-6 мин. До этого вирусологи не знали, займет ли процесс доли секунды или же несколько часов. Чтобы удостовериться в том, что наблюдаемый вирион проходит стадию зарождения, а не попадает в поле зрения уже в зрелом состоянии, Беняш и Саймон маркировали «строительные блоки» вируса флуоресцентными молекулами. При полной сборке вириона эти молекулы меняли цвет.

Изобретение американских ученых позволяет проследить весь жизненный путь вируса и окажется полезным не только для исследований ВИЧ. «Сейчас, когда мы увидели рождение вируса, у нас есть возможность пролить свет на многие неизученные вопросы вирусологии, а также биологии в целом», – говорит Нолвенн Жувене (Nolwenn Jouvenet), один из участников проекта.

Вирус иммунодефицита, как было недавно заявлено исследовательницей Кэтлин Коллинз (Kathleen Collins) из университета Мичигана ( University of Michigan), США, прячется в клетках человека так, что естественные защитные механизмы его не замечают. Обычно иммунная система реагирует на появление вируса выработкой антител, но ВИЧ уворачивается от иммунных клеток, заставляя их считать себя частью обычной клетки.

Между тем, количество умерших от СПИДа приближается к 25 млн человек. Особенно остро эта проблема стоит для развивающихся стран, где для остановки эпидемии СПИДа потребуется $32-51 млрд. В России на 1 ноября 2006 года было зарегистрировано свыше 358 тыс. носителей ВИЧ.

ВИЧ под микроскопом.

  • Лучшие сверху
  • Первые сверху
  • Актуальные сверху

23 комментария

ТС, поправь пост — Гугл на всех страницах выдаёт не Эбола, а ВИЧ.

А вот еще картинки:

Вах! Какой сочный Эбола!

А если заглянуть в баянометр (нет, это не баян), то окажется, что это скриншот с 3д модели ВИЧ

это каким же наноинструментом в нем отверстие проделали для нашего лицезрения?

Другие публикации:  Эффективный препарат от гепатита с

Ему свитер бабушка связала?

Журнал Science. 2011 год. Конкурс на лучшую научную визуализацию. На картинке спид. Победители в том году, кстати, наши слотечественники.

*- из за этой картинки, в свое время, увлекся замоделкой всякой микрохрени.

Изображение вируса Эбола под микроскопом в нижнем правом углу

Нарисованные клетки вируса ВИЧ, рака и малярии

  • Лучшие сверху
  • Первые сверху
  • Актуальные сверху

15 комментариев

а на это что скажешь?

могу тебе на английском поискать раз ты так к переводчику докапываешься) на самом деле вич все в основном спидом и называют, насколько я встречал. оговорки у всех бывают.

вич — вирус, спид — синдром.

гормоны,антибиотики — тоже провоцируют спид — правда временный))

а вот вич типа провоцирует постоянный спид. хоть вич и является типа смертельной болезнью, живут люди и по 20 лет и не лечатся.

Тогда научный метод в медицине только развивался.
По этому поводу есть цитата из Фауста:

Людей лечили этой амальгамой,
Не проверяя, вылечился ль тот,
Кто обращался к нашему бальзаму.
Едва ли кто при этом выживал.
Так мой отец своим мудреным зельем
Со мной средь этих гор и по ущельям
Самой чумы похлеще бушевал.
И каково мне слушать их хваленья,
Когда и я виной их умерщвленья,
И сам отраву тысячам давал.

Вроде после Лысенко в мире биологии все устаканилось 🙂

Думаешь так легко выпустить в производство лекарство?
Чтобы не допустить тех ошибок, что были раньше, люди (люди на самом деле не такие глупые как может показаться) придумали «клинические исследования препаратов».
Сначала нужно научно доказать его эффективность, потом провести опыты на животных. Потом двойное слепое исследование на людях.Причем каждый вид иследований состоит из нескольких фаз.
В лучам случае лет 10 пройдет, между открытием эффективности препарата и массовым запуском в производство.
То есть мы сейчас пользуемся препаратами, открытыми еще лет 10-20 назад. Просто так новый препорат никто тебе выпустит не даст. Нужно, чтобы все убедились в его безопасности и эффективности.
Вич сам по себе не убивает, убивает спид, который может быть вызван этим вирусом, если лечится, то болезни может сопротивляться болезням и умирает от обычной простуды.Можно спокойно принимать всю жизнь препараты и жить нормальной жизнью. И если ты не будешь принимать препараты, то умрешь быстрее.
Вроде есть четка логическая связь: Вирус ВИЧ есть и описан — да(тут спорит бесполезно, люди во всех частях света видят в микроскоп одно и то же и изучают одно и то же.).Факт, что он размножается в лимфоцитах и макрофагах(в микроскоп видно зараженные клетки и как вирус их убивает). Факт, что это приводит к падению количества этих клеток в крови(вроде это тоже понятно). Факт, что без лимфоцитов, организм не может сопротивляется инфекции.Факт что без имунитета человек умирает.

Feature Story

Французские ученые засняли на видео процесс передачи ВИЧ

28 мая 2018 года.

Группе французских ученых удалось снять процесс заражения здоровой клетки вирусом ВИЧ. Сотрудник ЮНЭЙДС побеседовал с Морганом Бомселем, директором исследовательской группы во французском Национальном центре научных исследований (CNRS), который рассказал о проделанной работе.

Почему вы решили заснять процесс передачи ВИЧ на видео?
Морган Бомсель: Передача ВИЧ еще недостаточно изучена, и мы слабо представляли себе точную последовательность событий, приводящую к инфицированию различных жидкостей, выделяемых во время полового акта. Кроме того, у нас не хватало знаний о том, как поражается иммунная клетка и к чему это приводит. Подавляющее большинство случаев заражения ВИЧ происходит через слизистые оболочки половых органов и прямой кишки, но внешний слой, или эпителий, этих тканей может иметь разные характеристики, и именно от них зависит, каким образом вирус проникает в организм.

Какие проблемы перед вами стояли?

М. Б.: Одной из проблем было построение экспериментальной модели, имитирующей заражение слизистой половых органов жидким секретом, таким образом, чтобы весь процесс можно было снять на видео. Мы воспроизвели in vitro слизистую мочеиспускательного канала мужчины на базе человеческих клеток, поверхность которой сделали красной, а зараженные белые клетки крови (Т-лимфоциты, основной инфекционный элемент в половых жидкостях) — флуоресцентными зелеными, и они, в свою очередь, производили такие же флуоресцентные зеленые частицы, зараженные ВИЧ.

Флуоресценция была необходима, чтобы можно было визуально наблюдать за процессом и отслеживать проникновение ВИЧ в слизистую методом флуоресцентного сканирования в реальном времени. И наконец, система должна была обеспечивать возможность наблюдения за контактом между клетками под микроскопом. Конечно, все это проводилось в среде с высочайшим уровнем безопасности, и все исследователи надевали две пары перчаток, шапочку, халат, очки и лицевую маску.

Когда вы поняли, что совершили прорыв?

М. Б.: Нашим звездным моментом стал заснятый нами процесс разрыва цепочки вируса. Это было похоже на пистолет, выбрасывающий пули одну за другой. Весь процесс длился несколько часов, а затем зараженная клетка будто потеряла интерес к нему, отцепилась от остальных и начала перемещаться.

Расскажите, что происходит на экране.

М. Б.: ВИЧ-инфицированные клетки имеют зеленый цвет и производят флуоресцентные вирусные частицы, которые здесь видны как зеленые точки.

Мы видим, как ВИЧ-инфицированная клетка присоединяется к внешнему слою, эпителию, состоящему из здоровых клеток реконструированной слизистой половых путей.

Белые клетки крови иммунной системы, макрофаги, которые обычно поглощают инородные тела, омертвевшую ткань и раковые клетки, сейчас поглощают красные частицы, которые медленно движутся возле синего ядра макрофага.

ВИЧ-инфицированная клетка подходит к поверхности слизистой и мягко присоединяется к ней. Установив контакт, зараженная клетка подтягивает уже готовые вирусные частицы к месту контакта (яркое желто-зеленое пятно) и начинает буквально выстреливать этими вирусами, обладающими полной заражающей силой. Здесь они отображаются как зеленые точки.

Эти вирусы проникают сквозь внешний слой ткани. Такой процесс называется трансцитозом, это один из видов трансцеллюлярного транспорта. Вирусы попадают в клетку и выходят с другой стороны эпителиального барьера, по-прежнему сохраняя свою инфицирующую силу. Таким образом ВИЧ поражает белые клетки крови, отвечающие за обнаружение, поглощение и уничтожение инородных тел. Дойдя до ядра, вирус встраивается в генетический материал, ДНК, и кровяные клетки, которые должны защищать организм, начинают вместо этого производить вирусы.

Что интересно, сделанная нами запись помогла понять, что процесс производства вирусов продолжается не так долго. Спустя три недели зараженные белые клетки крови погрузились в спящее состояние, и образовался некий резервуар с такими клетками.

Почему с ВИЧ так сложно бороться?

М. Б.: Вылечить ВИЧ-инфицированного человека сложно именно из-за спящих белых клеток крови. Иммунной системе очень трудно находить и уничтожать эти клетки. Точно так же и ученым очень трудно их изучать. Антиретровирусные препараты не дают вирусу распространяться по всему организму, и иммунная система получает возможность выявлять клетки, активно транскрибирующие вирусную ДНК. Но из-за наличия резервуара эти клетки представляют проблему, если пациент перестает принимать антиретровирусные препараты. В этом случае спящие клетки начинают медленно просыпаться, и вирус вновь может свободно распространяться по телу.

Вирус спид под микроскопом

После успешного встраивания ВИЧ приступает к размножению. При этом неверно полагать, что он лишь «использует» клеточные ресурсы для производства своего потомства. Вирус заходит куда дальше — он порабощает клетку, заставляя ее работать практически на себя одного. При этом у бедолаги отшибает часть ее клеточной памяти, она начинает наплевательски относиться к своим прежним обязанностям; лимфоциты, пораженные ВИЧ, например, отказываются участвовать в иммунных реакциях. Вирус «подминает» клетку под себя, превращая ее в «зомби» — клеточную фабрику по производству вирусных отпрысков. В день у зараженного образуется примерно 10 миллиардов новых вирусных частиц. Организм человека, пораженного вирусом, напичкан миллионами клеток — зомби, работающих против себя и своего хозяина.
Правда, справедливости ради надо отметить, что такая технология «клеточной зомбификации» придумана задолго до ВИЧ и с успехом используется множеством других вирусов.

Для успешной сборки «новорожденных» вирусных частиц необходим еще один фермент — протеаза. Таким образом, ученые определили как минимум три «болевые точки» — три фермента ВИЧ, воздействуя на которые, можно если не избавиться от вируса, то хотя бы затормозить, а может быть, даже «заморозить» его размножение.

Этой тактикой и пользуются в настоящее время. Хотя излечиться от ВИЧ еще никому не удалось, держать заболевание под контролем реально уже сегодня. Это не слишком приятно — строжайший режим требует постоянного, ежедневного, а то и через несколько часов, приема лекарств; препараты вызывают множество побочных эффектов; человек постоянно испытывает приступы тошноты. Это очень дорого — ежегодный курс лечения стоит до 15 000 долларов. Но альтернативы пока не существует.

Другие публикации:  Биопарокс отзывы при гнойной ангине

Почему же с ВИЧ, в отличие от других вирусов, так сложно бороться?

Первый уровень ответа на этот вопрос очевиден: ВИЧ выключает то практически единственное оружие, с помощью которого организм может с ним бороться. Заражая Т-лимфоциты-хелперы (от англ. helper — помощник), вирус не пытается избежать иммунного ответа, а вступает с иммунитетом в долгое соревнование «кто кого». Происходит примерно следующее. Попав в кровь, проникнув внутрь Т-лимфоцитов и встроившись в их хромосомы, вирус ВИЧ, как и любой антиген, вызывает иммунную реакцию. Активируются специальные цитотоксические лимфоциты, которые приступают к уничтожению зараженных клеток. Это — фаза острого ответа, обычно она наблюдается в течение первых трех недель после заражения. Как и любая иммунная реакции, она часто сопровождается повышением температуры, головной болью и воспалением (увеличением) лимфоузлов. Несмотря на огромную концентрацию вирусных частиц в крови, анализ на ВИЧ, сделанный в это время, может оказаться отрицательным, так как в большинстве случаев тест-системы реагируют не на сам вирус, а на антитела к нему. Последние же начинают синтезироваться в значительных количествах только через 1-3 месяца после заражения.

Удалить же все зараженные клетки — хелперы не удается по нескольким причинам. Во-первых, они сами играют очень важную роль в усилении иммунитета, помогая (отсюда их название) — в случае ВИЧ — лимфоцитам — киллерам убивать . себя же. Во-вторых, вирусные белки, с помощью которых ВИЧ прикрепляется к клеточной поверхности, очень напоминают наши собственные молекулы, атаковать которые нашей иммунной системе строго — настрого запрещается (иначе произойдет разрушение собственного организма). И, наконец, зараженные клетки становятся неспособными полноценно выполнять свои функции, что тоже играет на руку вирусу.

Примерно через месяц такой борьбы устанавливается равновесие: вирус продолжает активно размножаться и успевает заражать больше Т — клеток, чем способна разрушить иммунная система. Организм же, реагируя на потерю Т — клеток, начинает в огромных количествах производить все новые и новые лимфоциты, которые становятся легкой добычей для циркулирующего в крови вируса. Порочный круг замыкается.

Так будет продолжаться до тех пор, пока вирус не истощит все ресурсы иммунной системы и не заставит ее сложить оружие. В среднем этот период занимает 8-10 лет, в течение которых количество Т — лимфоцитов в крови неуклонно падает. При достижении критически малого уровня (сейчас он оценивается в 350 клеток на микролитр крови) наступает фаза клинических проявлений ВИЧ. То есть развивается собственно Синдром Приобретенного Иммунного Дефицита. И если в течение предыдущих лет зараженный человек мог чувствовать себя более-менее сносно и обходиться без лекарств, то с этого момента он приговорен к ежедневному их приему.

Пропустить хотя бы один прием лекарств очень рискованно, так как это позволяет вирусу снова начать размножение. Здесь кроется вторая причина неуязвимости ВИЧ: он очень легко может изменять свою структуру путем мутаций, вырабатывать немного измененные типы ферментов, устойчивые к применяемой терапии. И здесь мы подходим к вопросу о разнообразии ВИЧ.

Сколько же всего типов ВИЧ существует на планете? Ответить на этот вопрос не так просто, так как каждая мутация (а их возможны тысячи) приводит к возникновению немного другого ВИЧ, отличающегося от своего «родителя» по строению РНК, белков и устойчивости к лечению. Мутации, таким образом, формируют минимальные изменения в вирусной структуре. Если же позволить вирусу свободно развиваться, то через некоторое время в результате мутаций и селекции образуются несколько групп вируса, которые сильнее отличаются друг от друга по структуре и свойствам. Так, к настоящему времени образовались два больших типа ВИЧ: ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Сейчас дискутируется также возможность существования третьего типа: ВИЧ-3. Среди европейцев и американцев более распространен ВИЧ-1, который, в свою очередь, подразделяют на три подтипа (группы): M, N и O. Большинство выделенных из крови вирусов относятся к группе «M». В свою очередь, вирусы группы «М» можно подразделить на субтипы, обозначаемые буквами английского алфавита, от «А» до «К». На территории России выявлены 8 таких субтипов: от «A» до «H».

Таким образом, высокая способность к мутациям также сильно затрудняет выработку универсального лекарства против ВИЧ.

Наконец, даже если размножение вируса полностью блокировано, это не означает его капитуляции, как было бы в случае с бактериями. Вирусу не нужна энергия, кислород или питательные вещества, чтобы выжить. Он — «полуживая» материя, способная неограниченно долго существовать встроенным в хромосомы, ожидая удобного момента для вылазки. Причем если раньше полагали, что таким «резервуаром» для дремлющего вируса могут быть лишь Т — лимфоциты, то теперь показано, что ВИЧ может прятаться также в макрофагах, тромбоцитах, В-лимфоцитах, клетках, покрывающих кровеносные и лимфатические сосуды, в эпителиальных клетках, и клетках нервной ткани. И изъять его оттуда очень и очень непросто.

Где же современная медицина может искать панацею от ВИЧ?

Во-первых, постоянно создаются новые препараты, способные блокировать вирусную активность в зараженных клетках и распространение вируса внутри организма. Зона наибольшего внимания при этом переместилась на начальные этапы клеточного заражения: в прицел производителей лекарств попали молекулы, которые позволяют вирусу закрепиться на Т — клетке. Разрабатываются лекарства, способные препятствовать этому процессу. Один из наиболее известных и обнадеживающих препаратов этой группы, названный Т-20, или энфувентид, связывается со специфическим участком на одной из главных молекул прикрепления вируса — gp41.

Предпринимаются обнадеживающие попытки создания вакцин от ВИЧ. Эти работы идут в двух направлениях. Во-первых, ведется поиск профилактических вакцин, то есть таких, введение которых позволило бы организму предварительно «познакомиться» с неопасными продуктами вируса и «запомнить» их. Тогда при повторной встрече организм сможет дать настоящему вирусу достойный отпор (то есть иммунная система сможет победить в том длительном, «на измор», соревновании с вирусом, о котором я упоминал выше). Одним из перспективных направлений является создание ДНК-вакцин. ДНК — вакцины содержат небольшой участок ДНК, который способен захватываться клетками организма. В результате такие клетки начинают синтезировать вирусный белок, к которому и должен образоваться иммунитет. Испытания одной из таких вакцин на людях запланировано на 2003 год.

Второй возможный путь — создание терапевтической вакцины, которая «открыла» бы клеткам иммунной системы «глаза» и подтолкнула их к обнаружению и уничтожению уже зараженных клеток.

И, конечно, интенсивно изучаются причины, по которым у некоторых «счастливцев», зараженных ВИЧ, заболевание тем не менее не переходит в стадию СПИД. В этом случае, как полагают, решающая роль принадлежит генетически запрограммированной у таких людей повышенной активности клеток — киллеров, которые и сдерживают распространение вируса. Еще более можно позавидовать тем избранным, кто вообще нечувствителен к заражению. У них выявлены измененные молекулы — рецепторы, которые не приспособлены для контакта с «якорными» молекулами вируса. Также интересен тот факт, что даже на стадии СПИД не все Т — хелперы заражены вирусом; это говорит о том, что даже среди них имеются естественные механизмы устойчивости.

Как можно догадаться, идеальным решением проблемы СПИДа было бы изменение молекул — рецепторов для ВИЧ у всех людей таким образом, чтобы вирус не имел на клетке «зацепки». Еще более радикальным подходом было бы встраивание в геном молекулы — надсмотрщика, которая сможет атаковать вирус изнутри. На данный момент, однако, эти идеи можно отнести в разряд мечтаний: генная терапия еще находится в самом начале своего многообещающего пути.

Интересным для поиска защиты является и то, что ВИЧ-положительные матери во многих случаях имеют шанс родить здорового ребенка. По разным оценкам, вероятность благополучного исхода колеблется от 25 до 50%, то есть примерно каждый третий новорожденный может рассчитывать на нормальную жизнь. Остальные, увы, вряд ли переживут свое десятый день рождения: СПИД развивается у них быстро и протекает очень агрессивно.

Тем не менее, тот факт, что ребенок, многие месяцы тесно контактировавший с зараженной кровью матери, может избежать печальной участи, не могла не заинтересовать ученых. Плацента — это специальный «диск» внутри матки, в который врастают сосуды эмбриона. Именно через плаценту происходит обмен кислородом и питательными веществами, которые поступают из материнской крови; при этом надо отметить, что непосредственного прямого контакта крови матери и ребенка нет, и продукты питания, среди которых и белки, могут проникнуть к ребенку только «фильтруясь» через ткань плаценты. Плацента выполняет в этом случае «барьерную» функцию, что также, вероятно, важно при защите от вируса иммунодефицита. Однако, как считают ученые, плацентарный барьер может оказаться слишком слабым препятствием от проникновения вируса, требующим дополнительных механизмов защиты.

Другие публикации:  Лечение токсоплазмоза у ребёнка

Давно известно, что плацента выделяет в кровь множество разнообразных биологически активных веществ, регулирующих нормальное течение беременности и защищающих плод. Предполагают, что среди них может оказаться и та волшебная естественная вакцина, которая защищает будущего ребенка от ВИЧ. В качестве кандидата недавно предложена молекула антилейкемического фактора, концентрация которого была повышена у ВИЧ — позитивных матерей, дети которых родились здоровыми. Таким образом, как действует антивирусная защита у плода, а также когда и по каким причинам может происходить заражение — пока неясно, и объясняется это отчасти нашим плохим пониманием особенностей регуляции иммунитета плода и матери в течение беременности.

Как видим, положение на ВИЧ — фронте не так уж безнадежно. Уже сейчас (правда, при достаточных средствах) с ВИЧ можно жить десятилетиями. В ближайшее десятилетие можно надеяться на разработку более эффективных, дешевых и радикальных лекарств.

Кажется бессмысленным и бесперспективным выяснять, откуда пришла к человечеству такая напасть, как ВИЧ — из африканских лесов или из секретных лабораторий. Правда и ложь, как оказалось — всего лишь «женская обслуга» у стола власть предержащих, за которым разыгрывается карта эфемерных «геополитических интересов». Истина скорее всего потонула во мраке джунглей, либо превращена в пепел сверхсекретных архивов.

Наивно также полагать, что СПИД — последнее испытание человечества на прочность. За ним рано или поздно последуют другие, не менее таинственные и ужасные биологические загадки. Таков закон.

Вирус спид под микроскопом

Производится перенаправление с сайта

Всероссийской акции по тестированию на ВИЧ-инфекцию

Авторизация

Восстановление пароля

  • Главная
  • Лечение
  • В чем ошибаются ВИЧ-диссиденты? Аргументы и анализ фактов

ВИЧ-диссиденты утверждают, что нет связи между ВИЧ и СПИДом, а иногда и то, что самого вируса тоже не существует. Они приводят весомые на первый взгляд аргументы. Давайте проверим факты.

Сам ВИЧ никто и никогда не видел. Вирус не выделили

Самое слабое утверждение ВИЧ-диссидентов. Вирус иммунодефицита человека, – безусловно, самый изученный вирус в истории медицины. Ему посвящены сотни тысяч научных публикаций. Существует огромное количество снимков вируса, сделанных электронным микроскопом, ученые полностью знают его устройство, состав его белковых оболочек, подробно описан и геном ВИЧ. Сторонники теории заговора утверждают, что все данные о ВИЧ – фальсификация. Это глупо, ведь проблемой ВИЧ/СПИДа занимаются тысячи научных групп по всему миру. Десятки тысяч человек на протяжении десятилетий хранят тайну заговора, и никто до сих пор не проговорился? Со зла, из ревности к успеху коллег, из-за жажды славы? Это нереально!

Иммунодефицит диагностировали и раньше, а в 1980-е просто придумали вирус, чтобы зарабатывать на нем деньги

Как ни странно, первая часть этого утверждения абсолютно верна. Действительно, иммунодефициты человека хорошо известны медицине и до открытия ВИЧ и описания СПИДа. Однако клиническая картина разных иммунодефицитов выглядит по-разному, а кроме того, эти иммунодефициты лечатся. К примеру, есть болезнь гипогаммаглобулинемия – недостаток иммуноглобулинов в крови. Она хорошо отвечает на лечение регулярными инъекциями недостающих иммуноглобулинов. На ВИЧ такая терапия не влияет. ВИЧ-инфекция – это совсем другая болезнь.

Некий человек влил себе кровь ВИЧ-положительного и не заразился

ВИЧ-диссиденты часто ссылаются на Роберта Виллнера (Уиллнера), который на пресс-конференции якобы перелил себе кровь человека, живущего с ВИЧ, и остался здоров (иногда даже повторяется, что он жив по сей день). Факт переноса крови действительно имел место, но:

  • Роберт Виллнер не переливал себе кровь ВИЧ-положительного, а просто уколол иголкой сначала его, потом – себя, после чего они сжали уколотые места. При таком способе вероятность заражения есть, но очень и очень невелика. К тому же, больной в это время принимал препарат антиретровирусной терапии, что снижало концентрацию вируса в его крови и еще в несколько раз снижало вероятность заражения, – в отличие от реального внутривенного вливания крови ВИЧ-инфицированного, распространенного среди потребителей инъекционных наркотиков.
  • Нет достоверных данных, что Виллнера тестировали на ВИЧ после этой процедуры и окончания периода серологического окна. Виллнер скончался через полтора года после пресс-конференции.
  • До сих пор остальные ВИЧ-диссиденты отказываются от предложения ввести им внутривенно кровь ВИЧ-инфицированного и на деле подтвердить свои слова.

Неизвестно, что определяют анализы на ВИЧ. Белки-антитела к ВИЧ могут появиться и другим способом. Не зря же существуют ложноположительные анализы!

Лабораторное исследование крови на антитела к ВИЧ состоит из 2 этапов.

Первый – метод иммуноферментного анализа (ИФА). В случае, если он дает положительный результат – для окончательного установления диагноза применяется метод иммунного блотинга (ИБ).

На первом этапе исследования бывают и ложноположительные результаты (около 2%), но они отсеиваются при постановке иммунного блотинга, с помощью которого определяются уникальные антитела к отдельным белкам вируса. Кроме этого, с помощью метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) можно определить непосредственно генетический материал вируса. ПЦР не используют в качестве первичного теста (если в крови определяется генетический материал вируса, то, для установления диагноза, в любом случае проводится исследование крови ИФА и ИБ), но с его помощью можно судить о наличии заболевания на ранних сроках (к примеру, данная методика используется для установления ВИЧ-статуса ребенка, рожденного от ВИЧ-инфицированной матери). При этом, если в крови присутствует вирус, то обязательно появляются и антитела (их нет только в первые месяцы после заражения, в период серологического окна).

Так что последний аргумент ВИЧ-диссидентов также несостоятелен.

Под микроскопом (6 фото)

Небольшая подборка красивых фотографий с описанием. Наслаждаемся просмотром

К сожалению, это не наноробот из мира будущего.
Это Бактериофаг — живые вирусы бактерий, широко распространенные в природе. Поражают болезнетворные бактерии, действуя по принципу паразита, откладывая в бактерии зародышей, которые вследствие развития пожирают бактерию изнутри.

Бич конца 20 века, повлекший смерть Freddy Mercury, ежегодно уносящий тысячи людей за черту не возврата в мир живых.
Врага человечества надо знать в лицо, смотрим и запоминаем молекула Вируса СПИДА, он же в научных кругах проходит под псевдонимом ВИЧ.

Вот примерно таким способом клетки делятся на себя подобных.
На картинки момент деления клетки дрожжей.

Любое биологическое существо, неважно человек или растение состоит из генов.
Целой цепочки генов, в принципе от которых многое зависит, из-за недостатка определенных генов человек легко превращается в растение. Обратного процесса пока в природе не наблюдалось.
На картинке Ген растениz Арабидопсис, вот он какой в 3D.

Да наверно любой школьник опознает эту картинку!
Семечко помидора, окруженная крошечными волосками, на ощупь напоминающие слизь. Защищающий семечко от преждевременного высыхания.

Вот она, вожделенная мечта большинства человечества!
За обладанием этого велись долгие и кровопролитные войны, убивали и грабили прохожих в подворотне. На этом замешана вся история человечества.