Корь краснуха паротит инструкция

Приорикс — официальная* инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер: П N015888/01-050310

Торговое название препарата: ПРИОРИКС ®

Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и внутримышечного введения

Состав:
Приорикс ® — лиофилизированный комбинированный препарат аттенуированных вакцинных штаммов вируса кори (Schwarz), эпидемического паротита (RIT 4385, производный Jeryl Lynn) и краснухи (Wistar RA 27/3), культивируемых раздельно в культуре клеток куриного эмбриона (вирусы кори и паротита) и диплоидных клетках человека (вирус краснухи).
Приорикс ® соответствует требованиям Всемирной организации здравоохранения по производству биологических препаратов, требованиям к вакцинам против кори, эпидемического паротита, краснухи и живым комбинированным вакцинам.
Прививочная доза вакцины содержит не менее 3,5 lgТЦД50 живого аттенуированного вируса кори штамма Шварц, не менее 4,3 lgТЦД50 живого аттенуированного вируса паротита штамма RIT4385, не менее 3,5 lgТЦД50 живого аттенуированного вируса краснухи штамма Wistar RA 27/3.
Вакцина содержит неомицина сульфат (не более 25 мкг), лактозу, сорбитол, маннитол и аминокислоты.

Описание:
Вакцина: однородная пористая масса от белого до слегка розового цвета.
Растворитель: прозрачная бесцветная жидкость, без запаха, свободная от видимых примесей.

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Клинические испытания вакцины Приорикс ® показали высокую эффективность препарата. Антитела к вирусу кори были обнаружены у 98%, к вирусу эпидемического паротита у 96,1% и к вирусу краснухи у 99,3% вакцинированных. Через год после прививки у всех серопозитивных лиц сохранялся защитный титр антител к вирусу кори и вирусу краснухи и 88,4% к вирусу паротита.
Определенная степень защиты от заболевания корью может быть достигнута при введении вакцины неиммунным лицам в течение 72 час после их контакта с больным корью.

НАЗНАЧЕНИЕ
Профилактика кори, эпидемического паротита и краснухи с 12-месячного возраста.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

  • Аллергическая реакция на предшествовавшее введение препарата; повышенная чувствительность к неомицину, любому другому ингридиенту вакцины и куриным яйцам; вместе с тем наличие в анамнезе контактного дерматита, вызванного неомицином, и аллергической реакции на куриные яйца неанафилактического характера не являются противопоказанием к прививке.
  • Первичный и вторичный иммунодефицита. Примечание: препарат может быть введен лицам с бессимптомной ВИЧ-инфекцией, а также больным СПИД.
  • Беременность.
  • Вакцинация откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострения хронических заболеваний. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививки допускается проводить сразу же после нормализации температуры.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Непосредственно перед применением во флакон с препаратом вносят содержимое прилагаемого шприца, флакона или ампулы с растворителем из расчета 0,5 мл на 1 дозу. Флакон тщательно встряхивают до полного растворения. Время растворения препарата не должно превышать 1 мин. Восстановленный препарат представляет собой прозрачный раствор от розово-оранжевого до розового цвета. Если он выглядит иначе, а также при наличии посторонних частиц, вакцину не используют.
Приорикс ® вводят подкожно в дозе 0,5 мл; допускается внутримышечное применение препарата.
В соответствие с Календарем профилактических прививок России Приорикс ® вводят детям в возрасте 12 месяцев с последующей ревакцинацией в возрасте 6 лет. Кроме того, Приорикс ® можно вводить девочкам в 13 лет, ранее не привитым или получавшим только одну прививку моновалентными или комбинированными вакцинами против кори, краснухи и эпидемического паротита.
Для введения препарата должна быть использована новая стерильная игла. При использовании вакцины в многодозовой упаковке для забора препарата каждый раз должны быть использованы новый шприц и игла. Растворенный препарат в многодозовой упаковке должен быть использован в течение рабочего дня (в течение не более 8 ч) при условии хранения его в холодильнике (при температуре от 2 до 8°С). Препарат должен извлекаться из флакона при строгом соблюдении правил асептики.
Ни при каких обстоятельствах вакцина Приорикс ® не должна вводиться внутривенно .

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
Частота нежелательных реакций определялась следующим образом:
Очень часто: > 10%
Часто: > 1% и 0,1% и 0,01% и 38°С; подмышечная впадина/ротовая полость: > 37,5°С)
Часто: болезненность и отек в месте инъекции, повышение температуры (ректальной > 39,5°С; подмышечная впадина/ротовая полость: >39°С)
В целом, профиль нежелательных реакций был сходным после введения первой дозы вакцины и ревакцинации. Однако, болезненность в месте инъекции наблюдалась в 1-10% случаев после первой вакцинации, а после ревакцинации более чем в 10% случаев.
В условиях массовой вакцинации были зарегистрированы следующие нежелательные явления, находящиеся во временной связи с введением вакцины:
Инфекции:
Менингит
Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы:
Тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура
Со стороны иммунной системы:
Анафилактические реакции
Со стороны нервной системы:
Поперечный миелит, острый первичный идиопатический полиневрит (синдром Guillain Ваггё), периферический неврит, энцефалит
Со стороны кожи и мягких тканей:
Мультиформная эритема
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани:
Артралгия, артрит
Со стороны организма в целом:
Синдром Кавасаки
Об энцефалитах сообщалось с частотой менее 1 случая на 10 миллионов доз, что значительно ниже, чем при естественных заболеваниях (корь: 1:1000 -1:2000; краснуха: 1:6000).
В редких случаях не исключены состояния, напоминающие паротит с укороченным инкубационным периодом. В отдельных случаях отмечался преходящий болезненный кратковременный отек яичек.
В отдельных случаях у привитых отмечалось развитие кореподобного синдрома. Случайное внутривенное введение может вызвать тяжелые реакции, даже шок. Незамедлительные принимаемые меры зависят от степени тяжести реакции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ
Приорикс ® можно вводить одновременно (в один день) с АКДС и АДС вакцинами, живой и инактивированной полиомиелитной вакциной, вакциной против Н. ifluenzae типа b, вакциной против гепатита В при условии инъекции препаратов отдельными шприцами в разные участки тела. Другие живые вирусные вакцины вводят с интервалом не менее 1 мес. Приорикс ® не допускается смешивать с другими вакцинами в одном шприце.
Приорикс ® может быть использована для проведения повторной прививки лицам, ранее вакцинированным другой комбинированной вакциной против кори, паротита и краснухи или соответствующими монопрепаратами.
При необходимости постановки туберкулиновой пробы она должна быть проведена или одновременно с вакцинацией, или через 6 недель после нее, поскольку коревой (а возможно и паротитный) вакцинальный процесс может вызвать временное снижение чувствительности кожи к туберкулину, что послужит причиной ложного отрицательного результата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Необходимо соблюдать осторожность при введении вакцины лицам с аллергическими заболеваниями и судорогами в личном и семейном анамнезе. Как и при использовании всех биологических препаратов в связи с возможностью развития аллергических реакций немедленного типа вакцинированный должен находиться под наблюдением не менее 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии, в том числе раствором адреналина 1:1000.
Вакцинацию женщин в детородном возрасте проводят при отсутствии беременности и только в том случае, если женщина согласна предохраняться от зачатия в течение трех месяцев после прививки. Кормящие женщины могут быть привиты, если польза от вакцинации преобладает над возможным риском.
Перед введением вакцины следует убедиться, что спирт или другой дезинфицирующий агент испарился с поверхности кожи и пробки флакона, так как эти вещества могут инактивировать аттенуированные вирусы в составе вакцины.

ФОРМА ВЫПУСКА
По 1 дозе во флаконе прозрачного стекла в комплекте с растворителем по 0,5 мл в ампуле вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.
По 1 дозе во флаконе прозрачного стекла в комплекте с растворителем по 0,5 мл в шприце с 1 или 2 иглами вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.
Для медицинских учреждений:
По 1 дозе во флаконе прозрачного стекла. По 100 флаконов в коробку картонную вместе с инструкцией по применению. Растворитель отдельно: по 0,5 мл растворителя в ампуле. По 100 ампул в картонной коробке.
По 10 доз во флаконе темного стекла. По 50 флаконов в картонную коробку вместе с 1-5 инструкциями по применению. Растворитель отдельно: по 5 мл растворителя в ампулу. По 50 ампул в картонной коробке.

СРОК ГОДНОСТИ, УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ
Срок годности вакцины Приорикс ® — 2 года, растворитель — 5 лет. Дата окончания срока годности указана на этикетке флакона и упаковке. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Вакцину в комплекте с растворителем, хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8°С.
Вакцину, упакованную отдельно от растворителя, хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8°С.
Растворитель, упакованный отдельно от вакцины, хранят и транспортируют при температуре от 2 до 25°С; замораживание растворителя не допускается.
Хранить вакцину и растворитель в недоступном для детей месте.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту врача.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ:
ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а., Бельгия/
GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Belgium
89, Рю де л’Энститю, 1330 Риксенсарт, Бельгия/
89, Rue de rinstitut, 1330 Rixensart, Belgium

Рекламации на качество препарата и развитие поствакцинальных осложнений направлять в адрес Национального органа контроля МИБП,
ФГУН ГИСК им. Л.A. Тарасевича Роспотребнадзора:
119002, Москва, пер. Сивцев-Вражек, 41;
и в адрес компании ГлаксоСмитКляйн Трейдинг в России:
121614, Москва, Крылатская ул, 17, корп.З, 5 этаж;

ВАКЦИНА ПАРОТИТНО-КОРЕВАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИВАЯ

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде однородной пористой массы от желтоватого до розоватого цвета, гигроскопичной; восстановленный препарат — прозрачная жидкость розового цвета.

Вспомогательные вещества: стабилизатор — смесь 0.08 мл водного раствора ЛС-18* и 0.02 мл 10% раствора желатина; гентамицина сульфат — не более 20 мкг.

1 доза — ампулы (10) — пачки картонные.

* Состав водного раствора ЛС-18: сахароза — 250 мг, лактоза — 50 мг, натрий глутаминовокислый — 37.5 мг, глицин — 25 мг, L-пролин — 25 мг, Хенкса сухая смесь с феноловым красным — 7.15 мг, вода д/инъекций — до 1 мл.

Представляет собой лиофилизированную смесь жидких полуфабрикатов коревой и паротитной вакцин, приготовленных методом культивирования аттенуированных штаммов вируса кори Л-16 и вируса эпидемического паротита Л-3 на первичной культуре клеток эмбрионов перепелов

Стимулирует у серонегативных привитых выработку антител к вирусам кори и паротита, достигающих максимальных величин через 3-4 нед. и 6-7 нед. после вакцинации соответственно.

Профилактика кори и эпидемического паротита, начиная с возраста 12 месяцев.

В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок вакцинацию проводят двукратно в возрасте 12 мес и 6 лет детям, не болевшим корью и эпидемическим паротитом.

Анафилактические реакции или тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды (гентамицина сульфат), куриные и/или перепелиные яйца; первичный иммунодефицит, злокачественные заболевания крови и новообразования; выраженная реакция (гипертермия выше 40°С, гиперемия или отек более 8 см в диаметре в месте введения вакцины) или осложнение на предыдущее введение паротитной или коревой вакцин; острые заболевания или обострение хронических заболеваний; беременность, период грудного вскармливания.

Часто (1/10- 1/100): с 5 по 15 сут — кратковременное незначительное повышение температуры тела, катаральные явления со стороны носоглотки (легкая гиперемия зева, ринит). При массовом применении вакцины повышение температуры тела выше 38.5°С не должно быть более, чем у 2% привитых. Повышение температуры тела выше 38.5°С в поствакцинальном периоде является показанием к назначению антипиретиков.

Нечасто (1/100- 1/1000): с 5 по 18 сут — покашливание, конъюктивит, кореподобная сыпь, продолжающиеся 1-3 сут.

Редко (1/1000- 1/10 000): в первые 48 ч после прививки местные реакции, выражающиеся в гиперемии кожи и слабо выраженном отеке в месте введения вакцины, которые проходят без лечения; с 5 по 42 сут — кратковременное незначительное увеличение околоушных слюнных желез, продолжающееся 2-3 сут; беспокойство, вялость, нарушение сна.

В России зарегистрируют вакцину от кори, краснухи и паротита

Первая в России комбинированная вакцина отечественного производства, защищающая от кори, краснухи и паротита, успешно прошла клинические испытания. В настоящее время в стране доступны или импортные иммунопрепараты, или моновакцины, создающие иммунитет только от одного заболевания (существует также двухвалентная вакцина от кори и паротита, неэффективная против краснухи). Новое средство создано в рамках курса на импортозамещение, и производители продукта – Госкорпорация «Ростех» – уже собрали все документы, необходимые для прохождения процедуры регистрации. На рынке комбинированная вакцина должна появиться уже в следующем году.

Препарат содержит живые культуры патогенов. Им будут прививать детей в возрасте года и шести лет. Сообщается, что в испытаниях вакцина показала эффективность в 95-98%, при этом и для детей, и для взрослых она была достаточно безопасна. Возможно, создатели препарата не ограничатся российским рынком – по мнению представителей «Ростеха», вакцины можно будет поставлять и за рубеж.

Всего по статистике Роспотребнадзора в 2017 году более 4 тысяч россиян заболели паротитом, более 700 – корью, шесть человек – краснухой. За первые четыре месяца 2018 года зафиксировано более 1200 случаев заболевания паротитом и 1100 – корью. Такой всплеск заболеваемости, как считают эксперты, связан с большим количеством приезжих, которые, в свою очередь, болеют корью чаще, так как в их странах наблюдается падение уровня иммунизации (меньше людей, чем нужно, прививается вовремя).

Другие публикации:  Лечение синдром навязчивых состояний

Приорикс™ (вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи живая аттенуированная) Вакцина против кори, краснухи и эпидемического паротита

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем, 0.5 мл/доза

1 доза (0,5 мл) содержит

активные вещества: живой аттенуированный вирус кори (штамм

Schwarz) — не менее103.0 ЦПД501;

живой аттенуированный вирус паротита (штамм RIT 4385) — не менее103.7 ЦПД501;

живой аттенуированный вирус краснухи (штамм Wistar RA 27/3) – не менее103.0 ЦПД501

1 ЦПД — цитопатогенное действие

вспомогательные вещества: лактоза, сорбитол, маннитол, аминокислоты.

Содержит остаточное вещество неомицина сульфат (не более 25 мкг).

Вода для инъекций 0.5 мл

Лиофилизат: однородная пористая масса от беловатого до слегка розового цвета.

Растворитель: прозрачная бесцветная жидкость, без запаха, свободная от видимых примесей.

После разведения растворителем: раствор от светло-персикового до красновато-розового цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противокоревые вакцины. Вирус кори в комбинации с вирусами паротита и краснухи – живыми ослабленными.

Код АТХ J07BD52

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Для вакцин не требуется оценка фармакокинетических свойств.

Фармакодинамика

Живая комбинированная аттенуированная вакцина против кори, паротита и краснухи. Аттенуированные вакцинные штаммы вируса кори (Schwarz), эпидемического паротита (RIT4385, производные Jeryl Lynn) и краснухи (Wistar RA 27/3) культивируются раздельно в культуре клеток куриного эмбриона (вирусы паротита и кори) и диплоидных клетках человека MRC5 (вирус краснухи).

Приорикс™ соответствует требованиям Всемирной организации здравоохранения по производству биологических препаратов, требованиям к вакцинам против кори, эпидемического паротита, краснухи и живым комбинированным вакцинам.

Иммуногенность

В проведенных клинических испытаниях Приорикс™ показал высокую имунногенность. Антитела к вирусу кори были обнаружены у 98%, к вирусу эпидемического паротита – у 96.1%, к вирусу краснухи — у 99.3% ранее серонегативных привитых.

Через год после прививки у всех серопозитивных лиц сохранялся защитный титр антител к кори и краснухе и у 88.4% к вирусу эпидемического паротита, при этом все привитые имели ранее серонегативные реакции. В течение 12 месяцев после вакцинации все лица, за которыми велось наблюдение, оставались серопозитивными на антитела против кори и краснухи. Для антител против эпидемического паротита серопозитивными были 88.4% вакцинированных в течение 12 месяцев.

Показания к применению

— активная иммунизация против кори, эпидемического паротита и краснухи возрастной категории от 12 месяцев и старше

Способ применения и дозы

Приорикс™ вводится подкожно в дозе 0.5 мл, но также может применяться в виде внутримышечных инъекций.

Необходимо соблюдать официальные рекомендации во время иммунизации препаратом Приорикс™. График вакцинации утверждается в соответствии с Национальным календарем прививок Республики Казахстан, согласно которому детей вакцинируют следующим образом: первичная вакцинация — в возрасте 12-15 месяцев и ревакцинация — в 6 лет.

В странах, где частота кори и смертность от нее на протяжении первого года жизни высоки, рекомендуется иммунизация вакциной в возрасте 9 месяцев (270 дней) или вскоре после этого срока.

Инструкции по использованию

Перед применением растворитель и растворенный лиофилизат необходимо визуально оценить на наличие инородных частиц, в случае обнаружения которых вакцина не подлежит использованию.

Лиофилизированный порошок необходимо растворить растворителем, который прилагается в комплекте, путем введения растворителя во флакон с лиофилизатом.

Полученную смесь взбалтывают до полного растворения лиофилизированного порошка.

В связи с незначительным изменениями рН цвет восстановленной вакцины может варьировать от светло-персикового до красновато-розового, что не влияет на качество вакцины.

Для введения вакцины следует использовать новую иглу.

Полученный раствор следует ввести полностью.

Приорикс™ ни при каких условиях не вводится внутривенно!

Необходимо дождаться полного испарения спирта или других дезинфицирующих веществ с поверхности кожи перед инъекцией, поскольку они могут инактивировать вирусы данной вакцины.

Приготовленную вакцину следует использовать по возможности сразу после разведения, максимальный срок хранения восстановленной вакцины составляет 8 часов при условии её хранения в холодильнике (при температуре от +2 С до +8 С).

Любая неиспользуемая вакцина или отходы должны утилизироваться в соответствии с местными требованиями к биоопасным материалам.

Побочные действия

В контролируемых клинических исследованиях, проведенных более чем на 12000 вакцинированных, активно исследовались объективные и субъективные симптомы в течение 42-х дней после вакцинации.

Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но 39,0 оС (или > 39.5 оС при ректальном измерении)

— нервозность, необычный плач, бессонница

— рвота, потеря аппетита, диарея

— увеличение околоушных желез

— аллергические реакции (крапивница, зуд)

По данным постмаркетинговых исследований отмечались дополнительные единичные сообщения о преходящих реакциях, наличие которых было связано с вакцинацией с частотой

Как уберечься от кори: все о вакцинации

Заболеваемость корью в Украине набирает ненормальных масштабов. Вакцинация от этой болезни – самый эффективный способ уберечься. Журналисты сайта 24 подготовили памятку – что нужно знать о вакцинации от кори и ответы на основные вопросы.

Лекарств от кори не существует. Но можно предотвратить заболевание с помощью профилактической прививки.

Когда вакцинировать от кори детей

В Минздраве разъяснили: вакцинация от кори входит в Календарь профилактических прививок. В 12 месяцев проводят первую прививку от кори, а в 6 лет — плановую ревакцинацию. Эти две дозы вакцины обеспечивают защиту организма от кори.

Как вакцинировать детей

Защита от кори нужна, если:

Ребенку исполнилось 12 месяцев: не медлите с плановой прививкой КПК.
Ребенок старше 1 года и вы пропустили первую прививку – немедленно наверстайте ее, обратившись в ваше медицинское учреждение.
Ребенку 6 лет – пора идти на плановую ревакцинацию КПК.
Вы пропустили плановую ревакцинацию в 6 лет. В этом случае обратитесь в медицинское учреждение, ведь только две дозы вакцины обеспечивают полную защиту.
Ребенку 6 и более лет и он не имеет ни одной прививки КПК. В таком случае нужно сделать две прививки с интервалом не менее одного месяца.
Вы не помните, делали ли ребенку прививку КПК, и не имеете документальных подтверждений. В этом случае ребенка также нужно вакцинировать.
Подростки, а также взрослые, не болевшие корью, не получали прививок от кори. Им также нужна вакцинация от кори.

Какие есть вакцины от кори

Вакцина против кори входит в состав комбинированной трехкомпонентной вакцины КПК (для профилактики кори, эпидемического паротита, краснухи). Вакцины КПК содержат живые атенуёванные (искусственно ослабленные) вирусы кори, паротита и краснухи.

Сейчас в Украину для прививок КПК поставляют Приорикс/Priorix – препарат компании GlaxoSmithKline Biologicals s.a (Бельгия). В Минздраве уверяют: приорикс – безопасная, эффективная и качественная вакцина, преквалифицированная ВОЗ – самой авторитетной организацией в сфере здравоохранения в мире.

Эти и другие вакцины, входящие в календарь прививок, по соглашению с Минздравом за средства государственного бюджета закупает Детский фонд ООН (ЮНИСЕФ). Минздрав Украины передает закупленные вакцины департаментам здравоохранения областей, а те в свою очередь – государственным медицинским учреждениям, чтобы граждане Украины могли получать необходимые прививки бесплатно.

Узнать о наличии вакцины в вашем регионе можно на сайте Минздрава – информация обновляется ежемесячно.

Календарь обязательных прививок, утвержденный МОЗ

Вакцинация взрослых

Против кори, краснухи и паротита надо прививаться, если взрослый человек никогда не делал прививки от этих болезней, и нет медицинских данных об иммунизации. Проверить наличие иммунитета от кори, краснухи и паротита можно при помощи лабораторных анализов. Перед вакцинацией врач направит сдать анализы (на выявление IgG к вирусу или другие) – это быстрый и простой способ выяснить, нужна вакцинация или нет.

Невакцинированным взрослым следует ввести по меньшей мере одну дозу вакцины КПК, а для лучшей защиты – и вторую дозу через месяц.

Летом этого года Министерство здравоохранения Украины объявило о бесплатной вакцинации взрослых в группе повышенного риска: военных, бойцов ООС, студентов, а также педагогов и медиков.

Также можно получить вакцину в частной клинике или купить ее в аптеке. Принести (вместе с чеком) к своему врачу, который сделает укол. Предварительно надо узнать у врача условия перевозки вакцины.

Возрастных ограничений по вакцинации против кори нет, и в мире верхняя возрастная граница не установлена, хотя отдельные приказы в Украине советуют прививаться до 30 лет.

Противопоказания к вакцинации КПК

Перечень противопоказаний по вакцинации КПК небольшой. По мировым стандартам он не включает легкие простуды с температурой до 38°С. Вакцинацию не делают, если есть высокий риск серьезной реакции, и при состояниях, когда иммунный ответ на введенную вакцину не сформируется. Это такие случаи:

Острое заболевание, сопровождающееся температурой, выше 38,5°С.
Серьезная аллергическая реакция (анафилактический шок) на предыдущую дозу вакцины или известная аллергическая реакция на один из компонентов вакцины (например, на желатин, неомицин, куриный белок и т. п).
— Заболевания и состояния организма, при которых после введения вакцины иммунитет может не сформироваться (например, в условиях химиотерапии у онкологических больных; при употреблении больших доз стероидных гормонов; при приеме лекарств, подавляющих иммунитет, при Спиде).
Беременность. Вакциной КПК не прививают беременных, ведь она содержит живые вирусы. Прививки против кори необходимо сделать на этапе планирования беременности.

Если противопоказания к вакцинации временное – до двух недель – ребенок получает так называемое медотвод от прививок. Противопоказания на больший срок может определить только иммунологическая комиссия, которая обычно собирается в районной больнице или городской или областной поликлинике. Потом пропущенные по календарю прививки нужно наверстать.

Как ввести вакцину правильно

Ее никогда не колют в ягодицу. Если вакцина попадет в жировой слой может потерять свои свойства. Если задеть иглой седалищный нерв, это может привести к болевому синдрому и другим нарушениям.

Детям до трех лет укол делают в переднюю поверхность бедра;
взрослым детям укол делают в плечо.

Статистика заболеваемости корью пугает

Как действовать после прививки

Сразу после вакцинации – останьтесь в клинике на 20-30 минут, чтобы врач мог увидеть, что у ребенка нет реакции немедленного типа на вакцину. Незначительное покраснение и дискомфорт в месте инъекции, повышение температуры – это нормальная реакция ребенка на прививку, признак, что вакцина действует на организм ребенка и формирует иммунитет. Они обычно сами проходят через несколько суток. Если повышенная температура беспокоит ребенка, вы можете дать ему жаропонижающее, в соответствии с советами вашего врача.

Обратитесь к врачу, если:

— у ребенка высокая температура, которая трудно сбивается жаропонижающими препаратами;
— ребенок дрожит или вздрагивает так, словно ему холодно;
— ребенок вялый, очень побледнел;
— ребенок отказывается от воды и еды, блюет;
— ребенок выраженно обеспокоен, долго плачет.

Вакцинировать ли тех, кто переболел корью

Если человек переболеет естественным путем, иммунитет против этого заболевания сформируется. (Но может и не сформироваться, для этого и делают лабораторные анализы на наличие иммунитета от кори, краснухи и паротита).

Но если считаете, что лучше переболеть, чем вакцинироваться – помните: инфекция кори может вызвать очень сложные «побочные эффекты»: пневмонию и поражение мозга (полиомиелит – паралич, а дифтерия – поражение сердца).

Риск осложнений после инфекционной болезни гораздо выше, чем риск побочных реакций после вакцинации. Причем у взрослых осложнения после болезни значительно более вероятны, чем у детей.

Мировая статистика вакцинации от кори и Украина

В Минздраве констатируют: прививки против кори проводят уже более 50 лет. За эти годы вакцины зарекомендовали себя как безопасный и эффективный способ профилактики. Именно благодаря вакцинации удалось снизить заболеваемость корью в десятки раз. Только с 2000 по 2016 годы смертность от кори снизилась на 79%, а это означает, что вакцины сохранили 20,3 миллиона детских жизней во всем мире. По меньшей мере в пяти регионах мира корь должна быть полностью искоренена до 2020 года — такую стратегическую цель провозгласила ВОЗ.

Подавляющее большинство европейцев имеют все прививки КПК по календарю, поэтому в 42 из 53 стран Европы удалось остановить распространение кори. Проблемными остаются те страны, где уровень охвата прививками недостаточна. К сожалению, среди этих стран и Украина.

Симптоми болизни и как уберечься от кори смотрите в видео:

Поэтому вакцинируйтесь – и будьте здоровы!

Больше новостей, касающихся лечения различных заболеваний, медицины в Украине, здорового образа жизни и питания, беременности и родов, открытий в сфере медицины и многое другое – читайте в разделе Здоровье.

Активная профилактикя кори, эпидемического паротита и краснухи

В 1738 г., когда английский врач Э. Дженнер показал, что с помощью прививки человеку коровьей оспы удается предупредить заражение натуральной оспой, был взят первый рубеж в борьбе с инфекционными болезнями.

Другие публикации:  Вакцина для беременных от гриппа

В 1738 г., когда английский врач Э. Дженнер показал, что с помощью прививки человеку коровьей оспы удается предупредить заражение натуральной оспой, был взят первый рубеж в борьбе с инфекционными болезнями. Метод прививки он назвал вакцинацией, а материал, взятый из коровьей оспины, — вакциной (от англ. vacca — корова).

Значительным прорывом явилось открытие Луи Пастера, который в 1891 г. показал, что «если понизить ядовитость микроба, то он превращается в средство защиты от болезни, им вызванной».

Выдающийся вклад в развитие вакцинопрофилактики сыграли труды И. И. Мечникова, П. Эрлиха, Г. Рамона, П. Ф. Здродовского, A. M. Безредки и многих других отечественных врачей. Благодаря их исследованиям стало очевидно, что достичь решающего успеха в борьбе с инфекционными болезнями можно только проводя активную иммунизацию.

Конечной целью вакцинопрофилактики является полная ликвидация болезни, ближайшая цель — предотвращение заболеваний у отдельных лиц или групп. Блестящим примером возможности вакцинопрофилактики является ликвидация оспы. С октября 1977 г. в мире не зарегистрировано ни одного естественного случая заболевания оспой. Такого успеха удалось достичь благодаря сочетанию эффективной программы иммунизации с хорошо продуманной системой наблюдения и адекватными контрольными мерами здравоохранения во всемирном масштабе. Ликвидация оспы является моделью для каждого инфекционного заболевания.

Борьба с такими детскими вирусными инфекциями, как корь, краснуха и эпидемический паротит, требует особого внимания педиатров к обеспечению полноты охвата соответствующими прививками. ВОЗ были поставлены следующие задачи: элиминация кори к 2007–2010 гг., снижение заболеваемости паротитом к 2010 г. или ранее до уровня 1 или меньше на 100 тыс. населения, а также частоты синдрома врожденной краснухи (до 0,01 и менее на 1000 родов). С учетом массовости и повторности прививок против этих инфекций важны надлежащее качество применяемых вакцин и их низкая реактогенность, как при проведении первичной вакцинации, так и при введении повторных доз вакцины.

В новом Календаре профилактических прививок, введенном в России с 2002 г., прививки от этих инфекций предусмотрены в возрасте 1 года и повторно в возрасте 6 лет, что вызвано необходимостью защиты детей, у которых по той или иной причине первая доза вакцины не обеспечила должного иммунного ответа. Такая тактика способна обеспечить достаточно низкую восприимчивость к заболеванию у школьников и подростков только при высоком (95%) уровне охвата, на что требуется достаточно продолжительное время.

Корь относится к высококонтагиозным заболеваниям, вирус поражает только человека. В отсутствии вакцинации корью болеют практически все дети, причем обычно в раннем возрасте. Заболевание оставляет пожизненный иммунитет. Дети первого года жизни защищены материнскими антителами, которые сохраняются у ребенка до 1 года, препятствуя развитию вакцинального иммунитета.

Показатели летальности при кори, особенно у детей с нарушениями питания, в некоторых развивающихся странах доходят до 10%; после коревого энцефалита, частота которого составляет 0,05–0,4%, нередко развиваются остаточные явления.

Эпидемии кори перемежаются с периодами низкой заболеваемости, длительность которых при отсутствии вакцинации составляет 3–4 года; этот период удлиняется в условиях вакцинации до 5–7 лет, после чего, по мере накопления восприимчивой прослойки, развивается новая эпидемия. Использование второй дозы вакцины способствует более полному контролю над заболеванием, поскольку позволяет защитить детей, которые не были вакцинированы или не дали сероконверсии после первой дозы. Стратегическим планом ВОЗ по элиминации кори из европейского региона предусмотрено снижение доли восприимчивых к ней лиц до 15% среди детей в возрасте 1–4 лет, до 10% среди 5–10-летних, до 5% среди 10–14-летних и взрослых к 2005 г. и поддержание этого уровня до 2007 г., что согласно данным, полученным в результате компьютерного моделирования, достаточно для прекращения передачи кори. Ускорить этот процесс может массовая вакцинация школьников, так как восприимчивостью части из них и обусловлена основная масса заболеваний. Это подтверждено опытом ряда стран, практически добившихся победы над корью.

Для этого важны достижение и поддержание высокого уровня охвата рутинной вакцинацией (первой дозой) всех регионов страны, мониторинг охвата вакцинацией и регистрация похожих на корь случаев.

Достигнутый в России высокий уровень охвата первой прививкой, превышающий 95% в большинстве регионов, и введение обязательной второй прививки в 6 лет создают реальные предпосылки для достижения элиминации кори в указанные ВОЗ сроки. Смещение заболеваемости на подростковый и взрослый периоды в последние годы является следствием неполной вакцинации детей в предыдущие годы, когда охват на первом году не достигал 85%, а вторую прививку проводили лишь после тестирования детей на наличие антител.

Вакцинация против кори эффективна по крайней мере у 95% детей, иммунизированных в возрасте 15 мес или старше. Однако у детей, вакцинированных между 12 и 14 мес, персистенция материнских противокоревых антител может ослаблять ответ на иммунизацию.

Часть вакцинированных утрачивают иммунитет к кори, в результате чего и происходит возрастной сдвиг заболеваемости: на долю взрослых приходится около половины всех зарегистрированных случаев. Реальное число случаев заболевания корью в 5–6 раз превышает официальные показатели.

Согласно Национальному календарю профилактических прививок, прививки проводятся не болевшим корью детям в возрасте 12–15 мес и 6 лет, перед школой. При правильной вакцинации защитный титр антител определяется у 95% вакцинированных в возрасте 12 мес и у 98% вакцинированных в 15 мес. Иммунитет сохраняется, по данным наиболее длительных наблюдений, более 25 лет; лишь у очень небольшого числа вакцинированных он может снижаться. При ненадлежащих условиях хранения и транспортирования вакцины эффективность вакцинации снижается. При введении комбинированных вакцин антитела к коревому вирусу были обнаружены у 95–98%, к вирусу паротита — у 96% и к вирусу краснухи — у 99% привитых. Через год после прививки у всех серопозитивных лиц сохранялся защитный титр антител к кори и краснухе и у 88,4% к вирусу паротита. Моновакцина против кори вводится в возрасте 12 мес одновременно с вакцинами против паротита, краснухи и гепатита В. Введение моновакцин должно проводиться разными шприцами в разные участки тела. Привитые живой коревой вакциной (ЖКВ) дети могут получить повторную прививку другой моно- или комбинированной вакциной и наоборот. При необходимости постановки туберкулиновой пробы она должна быть проведена или одновременно с вакцинацией против кори, или через 6 нед после нее, поскольку коревой (а возможно и паротитный) вакцинальный процесс может вызвать временное снижение чувствительности кожи к туберкулину, что может послужить причиной ложноотрицательного результата.

Все вакцины вводят в объеме 0,5 мл подкожно под лопатку, подкожно или внутримышечно в область плеча (на границе нижней и средней трети с наружной стороны). В связи с тем что вакцинные вирусы легко инактивируются эфиром, спиртом и детергентами, необходимо не допускать контакта препарата с этими веществами.

Коревая вакцина малореактогенна.

У большинства детей коревая вакцинация никакими клиническими проявлениями не сопровождается. У 5–15% детей специфическая реакция в период с 5–6-го по 15-й день может сопровождаться повышением температуры (до 39°С), катаральными явлениями (кашель, незначительный конъюнктивит, ринит), у 5% привитых — необильной бледно-розовой кореподобной сыпью. Вакцинальная реакция обычно держится не более 2–3 дней. Вне зависимости от ее выраженности ребенок не заразен для окружающих.

Противопоказания для введения противокоревой вакцины стандартные: иммунодефицитные состояния (первичные и как следствие иммуносупрессии), лейкозы, лимфомы, другие злокачественные болезни, сопровождающиеся снижением клеточного иммунитета; тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды, яичный белок; беременность (ввиду теоретического риска для плода).

Контактным лицам предпочтительно вводить ЖКВ в первые 3 дня от момента контакта. Прививка проводится не болевшим корью и не привитым детям старше 12 мес, подросткам и взрослым. У детей в возрасте 6–12 мес также возможна постэкспозиционная вакцинопрофилактика, альтернативой прививке, как и в случае наличия противопоказаний, служит введение 1 или 2 доз (1,5 или 3,0 мл) нормального иммуноглобулина человека в зависимости от состояния здоровья и времени, прошедшего с момента контакта (наиболее эффективен при введении до 4-го дня).

Осложнения среди привитых ЖКВ развиваются редко. У детей с аллергией как в первые дни после вакцинации, так и в период разгара вакцинальной реакции могут возникать аллергические сыпи, реже развиваются крапивница, отек Квинке, лимфаденопатия, синдром геморрагического васкулита. Их связывают с аллергией на неомицин или другие компоненты вакцины. Существует риск развития реакции на яичный белок у детей, реагирующих на него по немедленному типу. Российская вакцина готовится на культуре фибробластов эмбрионов японских перепелов, поэтому такие реакции развиваются крайне редко; вакцины зарубежного производства готовятся на культуре клеток куриных эмбрионов, в связи с чем сбор анамнеза перед их применением обязателен. В целом анафилактические реакции крайне редки.

При температурной (39–40°C) реакции на прививку у предрасположенных детей могут развиться фебрильные судороги, обычно продолжительностью 1–2 мин (однократные или повторные). Их прогноз благоприятен, остаточные явления крайне редки. У детей с соответствующим анамнезом следует назначить парацетамол с 5-го дня после прививки. Риск развития судорог у детей, имевших афебрильные судороги в личном, а тем более в семейном анамнезе, крайне низок, поэтому данные указания не могут считаться противопоказанием к прививке.

Стойкие выраженные поражения ЦНС после коревой прививки встречаются очень редко (1:1 000 000); по данным американских авторов, частота энцефалитов среди вакцинированных даже ниже, чем в популяции в целом. Частота подострого склерозирующего панэнцефалита (ПСПЭ) среди детей, привитых против кори, намного ниже, чем у переболевших корью.

Тромбоцитопения после использования тривакцины наблюдается крайне редко, ее связывают обычно с влиянием краснушного компонента. Однако описаны отдельные случаи тромбоцитопении с полным выздоровлением и после применения коревой моновакцины.

На сегодняшний день с целью активной профилактики кори применяются следующие препараты.

ЖКВ (Микроген) готовится из вакцинного штамма Л-16, выращенного в культуре клеток эмбрионов японских перепелов. Вакцина выпускается в сухом виде в ампулах, содержащих 1, 2 или 5 прививочных доз (1 доза содержит не менее 1000 ТЦД50 вируса). В состав препаратов входит незначительное количество гентамицина сульфата (до 10 ЕД/доза). Непосредственно перед введением вакцину разводят растворителем для коревой и паротитной вакцин. Растворенная вакцина имеет вид прозрачной розовой или бесцветной жидкости. Хранят при температуре ниже +8°C, срок годности составляет 15 мес.

Вакцина паротитно-коревая культуральная живая сухая (Микроген) — дивакцина, представляющая собой смесь вакцинных штаммов вируса паротита Л-3 (не менее 20 000 ТЦД50 в 1 дозе) и вируса кори Л-16 (не менее 1000 ТЦД50 в 1 дозе). Содержит гентамицина сульфат не более 25 мкг. Форма выпуска: в ампулах по 1 дозе. Транспортируют и хранят при температуре ниже +8°C, срок годности 12 мес.

Рувакс (Авентис Пастер) — моновакцина.

M-M-R II (Мерк Шарп и Доум) — ассоциированная вакцина против кори, паротита, краснухи; содержит лиофилизированную живую коревую вакцину из штамма Эдмонстон, живую паротитную вакцину из штамма Jeryl Lynn (уровень 2) и живую краснушную вакцину из штамма Wistar RA 27/3. Выпускается во флаконах по 1 и 10 доз в комплекте с растворителем в шприцах или во флаконе. Хранят при +2. +8°C, срок годности составляет 24 мес.

Приорикс (ГлаксоСмитКляйн) — ассоциированная вакцина; лиофилизированный комбинированный препарат аттенуированных вакцинных штаммов вируса кори (Schwarz), эпидемического паротита (RIT 43/85, производный Jeryl Lynn) и краснухи (Wistar RA 27/3), культивируемых раздельно в культуре клеток куриного эмбриона (вирусы кори и паротита) и диплоидных клетках человека (вирус краснухи). Прививочная доза вакцины содержит не менее 10 TCID50 штамма Schwarz, не менее 103,7 TCID50 штамма RIT43/85, не менее 103 TCID50 штамма Wistar RA 27/3 и не более 25 мкг неомицина сульфата. Приорикс представляет собой беловатую или слегка розоватую массу в виде таблетки, растворитель (вода для инъекций) — прозрачная бесцветная жидкость. Выпускают вакцину во флаконах, содержащих одну прививочную дозу в комплекте с растворителем в шприце или флаконе. Вакцину хранят при температуре +2. +8°C или в морозильной камере, растворитель — при температуре +2. +25°C, замораживание растворителя не допускается.

Иммуноглобулин человека нормальный используется для пассивной профилактики кори. Он представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из сыворотки или плазмы доноров. Выпускается в ампулах по 1,5 мл (1 доза) или 3 мл (2 дозы), в упаковке 10 ампул. Хранят препарат в сухом темном месте при температуре +4. +8°C, срок годности составляет 2 года.

Паротит эпидемический

Развитие эпидемического паротита обусловлено РНК-содержащим вирусом, который поражает слюнные железы и может вызывать менингит, панкреатит, орхит; считается, что 1/4 всех случаев мужского бесплодия обусловлены эпидемическим паротитом.

В России заболеваемость в 1998 г. достигла 307 на 100 000 детей (в 1997 г. — 235), в 1999 г. — снизилась до 147, в 2000 г. — до 89. Как и в случае кори, значительная часть — более 40%, а в 2000 г. — 57% всех случаев паротита приходится на лиц в возрасте старше 15 лет, что, несомненно, связано с существовавшим до последнего времени возрастным ограничением (до 7 лет) в проведении прививки. Чтобы преодолеть этот сдвиг заболеваемости на подростковый возраст (с более тяжелым течением инфекции и большей частотой осложнений), важно, наряду с проведением двукратной вакцинации — в возрасте 12–15 мес и 6 лет, ввести массовую вакцинацию школьников (лучше тривакциной), как это рекомендовано программами борьбы с корью и краснухой.

Другие публикации:  Плита осп 3 производитель

Прививку проводят детям, ранее не болевшим паротитом, дважды — в возрасте 12–15 мес и 6 лет. Моновакцину вводят одновременно с вакцинами против кори и краснухи в разные участки тела, использование ди- и тривакцины сокращает число инъекций. Живую паротитную вакцину (ЖПВ) вводят однократно в объеме 0,5 мл подкожно под лопатку или в наружную область плеча. Эффективность вакцинации против паротита достаточно высока, она способствует резкому уменьшению заболеваемости паротитом и, главное, снижению числа осложнений. Иммунитет после успешной вакцинации держится долго, возможно пожизненно; повторное введение ЖПВ проводится с целью иммунизации тех лиц, которые по той или иной причине не дали иммунного ответа на первую прививку. У большинства детей побочные реакции не развиваются, иногда с 4-го по 12-й день после введения вакцины отмечаются температура и катаральные явления в течение 1–2 дней. Достаточно редко, в сроки до 42 дней, возникает увеличение околоушных слюнных желез. Ребенок с поствакцинальной реакцией не заразен. Осложнения развиваются крайне редко; к ним относятся фебрильные судороги, боли в животе, рвота, аллергические сыпи. Описаны единичные случаи серозного менингита (при применении вакцин из штамма Jeryl Lynn с частотой 1 : 1 000 000), кратковременного припухания яичек (1 : 200 000).

Противопоказаниями к проведению прививки, как и для других живых вакцин, являются иммунодефицитные состояния, злокачественные заболевания крови, цитостатическая терапия, аллергия на аминогликозиды и перепелиные (для отечественной вакцины) или куриные (для зарубежных тривакцин) яйца, анафилактическая реакция на введение коревой вакцины (общий субстрат культивирования). Вакцинация ЖПВ откладывается до выздоровления от острого или наступления ремиссии хронического заболевания. При необходимости вакцинацию проводят при нетяжелых заболеваниях. ЖПВ не вводится лицам, получавшим инъекцию иммуноглобулина. Иммунитет после вакцинации против паротита вырабатывается медленнее, чем после коревой прививки, поэтому постэкспозиционная профилактика паротита менее эффективна. Тем не менее календарем профилактических прививок регламентировано введение ЖПВ лицам, имевшим контакт в очагах эпидемического паротита, ранее не привитым и не болевшим этой инфекцией. Инструкция по применению препарата предусматривает проведение прививок еще не привитым по возрасту и не болевшим детям не позднее чем через 72 ч после контакта с больным.

Для профилактики эпидемического паротита в России используется несколько вакцин.

ЖПВ (Микроген) готовится из аттенуированного штамма вируса паротита Л-3, выращенного на первичной культуре клеток эмбрионов японских перепелов. Вакцина выпускается в сухом виде в ампулах. Прививочная доза содержит не менее 20 000 ТЦД50 аттенуированного вируса паротита, а также следы гентамицина сульфата (до 25 мкг). Растворенная вакцина имеет вид прозрачной розовой жидкости. Ампула содержит от 1, 2 и 5 доз, в упаковке 10 ампул. Хранить следует в сухом, темном месте при температуре +2. +8°C. Срок годности 15 мес.

Кроме ЖВП, применяются вакцина паротитно-коревая культуральная живая сухая (Микроген), M-M-R II (Мерк Шарп и Доум), Приорикс (ГлаксоСмитКляйн).

Заболеваемость краснухой в России остается по-прежнему высокой. Половина бессимптомных и стертых случаев краснухи остаются незарегистрированными. Краснуха у детей протекает легко, с невысокой температурой, сыпью (макулопапулезной), без тенденции к слиянию. У детей старшего возраста, подростков и взрослых часто развиваются лимфаденопатия (особенно затылочных, шейных и заушных узлов), а также транзиторные артралгии и полиартриты. Такие осложнения, как энцефалит и тромбоцитопения, редки. Инфицирование происходит воздушно-капельным путем, но контагиозность ниже, чем у кори; инкубационный период составляет 14–21 день. Больной краснухой представляет опасность для окружающих в течение 7 дней до и 7–10 дней после появления сыпи. Лица с бессимптомной краснухой (25–50% из общего числа больных) являются дополнительным источником инфекции. Вспышки краснухи происходят, когда доля восприимчивых лиц среди населения >15%.

При высокой заболеваемости детей краснухой в недавнем прошлом (из-за наличия тесных контактов при почти поголовном посещении детьми яслей и садов) восприимчивость к ней проявляли не более 5% беременных женщин. Резкое уменьшение числа детей, посещающих дошкольные учреждения, в последние 10–15 лет сопровождалось снижением коллективного иммунитета к краснухе среди подростков. Так, в настоящее время, по данным ряда исследований, лишь 50–65% девочек 12–15 лет имеют антитела к краснухе. В ряде регионов во время эпидемии краснухи участилось рождение детей с врожденными пороками сердца. Вирус краснухи обладает тератогенными свойствами, особую опасность заболевание представляет в первом триместре беременности: в этом случае около 3/4 детей рождаются с синдромом врожденной краснухи (СВК). Впервые СВК, включающий триаду симптомов (глухота, катаракта, порок сердца), был описан в 1942 г. австралийским врачом Н. Греггом. Врожденная краснушная инфекция может стать причиной аборта, мертворождения, задержки физического и умственного развития, пороков сердца (открытый боталлов проток, стеноз легочной артерии), миокардита, катаракты, ретинопатии, глухоты, гепатоспленомегалии и гепатита, интерстициальной пневмонии, развития неврологических проявлений (менингоэнцефалит), тромбоцитопении и других синдромов. Дети с СВК могут выделять вирус до 1–2 лет.

В отличие от кори и паротита в России краснуха до сего времени не является управляемой инфекцией, несмотря на включение соответствующей прививки в Календарь иммунопрофилактики 1997 г., так как вакцинация фактически не проводилась из-за отсутствия средств на закупку вакцины. В 2000 г. были зарегистрированы почти 457 тыс. случаев краснухи, из них у лиц старше 15 лет — около 60 тыс.

Таким образом, борьба с краснухой, предупреждение развития СВК является важным звеном улучшения перинатальных показателей. Особенно остро стоит вопрос о необходимости введения массовой вакцинации против краснухи среди девочек-подростков и молодых женщин. Профилактика врожденной краснухи позволяет практически свести на нет рождение детей с этим синдромом.

В соответствии с рекомендациями Регионального комитета ВОЗ в пересмотренный календарь прививок России, наряду с вакцинацией детей в возрасте 1 и 6 лет, введена прививка девочек-подростков. Такая тактика приведет к сокращению частоты СВК в ближайшем будущем и даст гарантию предотвращения «сдвига» заболеваемости в сторону старшего возраста. При этом подчеркиваются преимущества использования ассоциированных вакцин против трех инфекций, что позволяет объединить борьбу с краснухой (и в значительной мере — с паротитом) с программой по элиминации кори.

Использование тривакцины у подростков иногда вызывает опасения, так как некоторые дети при этом получат 3-ю прививку от паротита и/или кори. Однако это не опасно, поскольку у подростков, имеющих антитела к этим инфекциям, 3-я доза вируса будет немедленно инактивирована. В то же время использование тривакцины имеет то преимущество, что позволяет привить от этих инфекций подростков, у которых 1-я или 2-я доза вакцин по той или иной причине не привела к выработке иммунитета.

Согласно новому Календарю прививок, принятому в России, прививка против краснухи проводится в возрасте 12 мес и 6 лет; помимо этого прививаются девочки в возрасте 13 лет. Следует всячески пропагандировать прививки для молодых женщин, особенно из групп риска. Хотя теоретически следует прививать лиц, не болевших краснухой, на практике это трудновыполнимо, так как клинический диагноз краснухи ненадежен, а проводить массовое серологическое обследование достаточно дорого и сложно. Вакцинация же лиц, ранее перенесших краснуху, не представляет никакой опасности. Вакцину (0,5 мл) вводят однократно подкожно или внутримышечно. Специфический иммунитет развивается через 15–20 дней почти у 100% привитых и сохраняется более 20 лет. Вакцинный штамм практически неконтагиозен. Реакции у детей нетяжелые и встречаются редко — кратковременный субфебрилитет, гиперемия в месте введения, реже лимфаденит. У 2% подростков, 6% лиц до 25 лет и 25% женщин старше 25 лет с 5-го по 12-й день после прививки отмечаются специфические реакции: увеличение затылочных, шейных и заушных лимфоузлов, кратковременные сыпи, артралгии и артриты (чаще коленных и лучезапястных суставов). Показано, что после вакцинации, проведенной в послеродовом периоде, а также через 7 дней от начала менструального цикла, осложнения наблюдаются реже. Новые данные о последствиях вакцинации беременных (вакцинация была проведена женщинам, отрицавшим наличие беременности) показали, что инфицирование плода происходит достаточно часто, однако никаких нарушений его развития ни разу выявлено не было (имеются данные более чем о 1000 беременных). В редких случаях после введения тривакцин на 17–20-й день развивается тромбоцитопения с благоприятным течением; является ли она следствием введения краснушного или коревого компонента, остается неясным. Противопоказания к вакцинации такие же, как у других вакцин: иммунодефицит, аллергия к аминогликозидам, беременность.

Прививки проводят по излечении от острого заболевания или купировании обострения хронического и не ранее чем через 3 мес после окончания курса иммуносупрессивной терапии. Вакцинацию следует осуществлять не ранее чем через 3 мес после введения иммуноглобулинов человека. При введении иммуноглобулина ранее чем через 14 дней после вакцинации, прививку против краснухи следует повторить. У детей с афебрильными судорогами в анамнезе целесообразно отложить прививку до возраста 2 лет. Вакцинируемых женщин следует предупредить о необходимости избегать беременности в течение 3 мес; однако наступление беременности в этот период не требует ее прерывания, так как не зарегистрировано ни одного случая патологии плода, хотя вакцинный вирус может проникать через плаценту и инфицировать плод (до 10% случаев). Кормление грудью не является противопоказанием к прививке.

Проблема постэкспозиционной профилактики весьма актуальна, если имел место контакт беременной с больным краснухой; в подобных случаях ее восприимчивость должна быть определена серологически. В случае наличия IgG-антител женщина является иммунной. При отсутствии антител пробу крови берут повторно через 4–5 нед. При положительном результате женщине предлагают провести прерывание беременности. Если вторая проба не содержит антител, берут еще одну пробу через 1 мес. Использование иммуноглобулина человека в целях постэкспозиционной профилактики краснухи при беременности не рекомендуется, его вводят только в тех случаях, когда женщина не желает прервать беременность. Однако определенная часть беременных, получивших препарат, могут остаться незащищенными, а рожденные ими дети — иметь СВК. В Красной книге США указано, что постэкспозиционное введение живой вакцины против краснухи не предотвращает развития заболевания.

Эрвевакс (ГлаксоСмитКляйн) — лиофилизированный препарат аттенуированного штамма Wistar RA 27/3 вируса краснухи, культивируемого в диплоидных клетках человека. Прививочная доза вакцины содержит не менее 1000 ТСД50 вакцинного штамма и не более 25 мкг неомицина В сульфата. Вакцина представляет собой беловатую или слегка розоватую массу в виде таблетки. Непосредственно перед применением во флакон с препаратом вносят содержимое прилагаемого шприца, ампулы или флакона с растворителем (водой для инъекций). Растворенный препарат, представляющий собой прозрачную жидкость от светло-оранжевого до светло-красного цвета, можно хранить в холодильнике не более 8 ч. Вакцину эрвевакс вводят подкожно в дозе 0,5 мл; допускается внутримышечное применение препарата. Форма выпуска: во флаконах, содержащих 1, 10 и 50 прививочных доз в комплекте с растворителем в шприце или флаконе (для однодозовой расфасовки) и во флаконе при расфасовке 10 и 50 доз. Хранят при температуре +2. +8°C, срок годности — 2 года.

Краснушная вакцина (Серум Инститьют) — аттенуированная лиофилизированная, готовится из штамма Wistar RA 27/3 вируса краснухи на диплоидных клетках человека, в дозе 1000 TCID50. He содержит антибиотиков. Выпускается вместе с растворителем (стерильная вода для инъекций), дозу (0,5 мл) вводят глубоко подкожно в область плеча. Выпускается во флаконах по 1 и 10 доз с растворителем. Хранят при температуре +2. +8°C, срок годности — 2 года.

Рудивакс (Авентис Пастер) — вакцина из аттенуированного штамма Wistar RA 27/3 вируса краснухи, культивируемого на диплоидных клетках человека, содержит в прививочной дозе не менее 1000 ТЦД50 вируса и следовые количества неомицина. Форма выпуска: во флаконе по 1 и 10 доз и растворитель в шприце или ампуле по 0,5 мл и во флаконе по 5 мл. Хранение при температуре +2. +8°C, срок годности составляет 2 года.

А. А. Степанов, кандидат медицинских наук
НЦЗД РАМН, Москва