Код мкб гидроцефальный синдром

Признаки и лечение гипертензионного синдрома у детей

Гипертензионный синдром — опасный недуг, который может проявляться у детей вне зависимости от их половой и возрастной принадлежности.

Если заболевание возникает у новорожденного ребенка, речь идет о врожденной форме, у детей более старшего возраста — гипертензионный синдром носит приобретенный характер.

Данная патология считается симптомом опасных заболеваний, поэтому ребенок, у которого обнаружили данный недуг, должен находиться под постоянным врачебным наблюдением.

Однако, данный диагноз нередко бывает ошибочным, в частности, иногда гипертензионный синдром диагностируют у детей с слишком большим размером головы, хотя эти факты никак между собой не связаны.

Также внутричерепное давление может повышаться в моменты сильного плача или чрезмерной физической нагрузки. Это считается вариантом нормы, о патологии в данном случае речь не идет.

О симптомах и лечении гидроцефального синдрома у детей читайте здесь.

Общие сведения

Черепная коробка имеет постоянный объем, однако объемы ее содержимого могут меняться.

И если в области головного мозга возникают какие-либо образования (доброкачественные или злокачественные), скапливается лишняя жидкость, появляются кровоизлияния, внутричерепное давление повышается. Это явление принято называть гипертензионным синдромом.

Заболевание может развиваться стремительно, либо иметь вялотекущий характер. Первый вариант предполагает быстрое нарастание симптомов, в результате данного состояния разрушается вещество головного мозга, ребенок может впасть в кому.

При вялотекущей форме недуга давление внутри черепной коробки нарастает постепенно, это доставляет ребенку значительный дискомфорт, постоянные головные боли существенно ухудшают качество жизни маленького пациента.

Код по МКБ 10 — G93.

Причины возникновения

Гипертензионный синдром может возникать у детей разного возраста. В зависимости от возрастной принадлежности различными бывают и причины недуга.

У новорожденных

У детей и подростков

  1. Сложно протекавшая беременность, инфекционные и вирусные заболевания, которые перенесла женщина в период вынашивания ребенка.
  2. Врожденные аномалии развития сердечно-сосудистой системы.
  3. Кислородная недостаточность плода.
  4. Задержки развития ребенка во внутриутробном периоде.
  5. Родовые травмы (в частности повреждения черепа и головного мозга).
  6. Внутриутробное инфицирование плода.
  7. Хронические заболевания будущей мамы (например, сахарный диабет).
  8. Появление на свет раньше или позже положенного срока.
  9. Длительное обезвоживание плода во внутриутробном периоде развития.
  1. Ушибы головного мозга.
  2. Опухолевые образования доброкачественной или злокачественной формы течения.
  3. Паразитарные инфекции, поражающие область головного мозга.
  4. Наличие инородных тел в веществе мозга (например, при переломе костей черепа, когда осколок кости отделяется от черепной коробки и попадает в мозговое вещество).
  5. Нарушение метаболических процессов в организме.
  6. Некоторые заболевания (например, малярия, клещевой энцефалит, инсульт).

Симптомы и проявления патологии

Клиническая картина гипертензионного синдрома у новорожденных и детей постарше может быть различной, однако, признаки недуга всегда ярко выражены.

У новорожденных

У детей и подростков

  1. Ребенок постоянно отказывается от материнской груди.
  2. Капризность, частый беспричинный плач.
  3. Во время сна или в состоянии покоя на выдохе слышится тихий протяжный стон.
  4. Гипотонус мышечной ткани.
  5. Снижение глотательного рефлекса.
  6. Судороги (возникают не во всех случаях).
  7. Дрожание конечностей.
  8. Выраженное косоглазие.
  9. Обильные срыгивания, нередко переходящие в рвоту.
  10. Нарушение строения глаза (появление белой полоски между зрачком и верхним веком, скрытие радужки глаза нижним веком, отек глазного яблока).
  11. Напряженность родничка, расхождение костей черепа.
  12. Постепенное чрезмерное увеличение размеров головы (на 1 и более см. в месяц).
  1. Сильные головные боли, которые возникают, преимущественно, в утреннее время суток (болезненные ощущения локализуются в области висков, лба).
  2. Тошнота, рвотные позывы.
  3. Давящие ощущения в области глаз.
  4. Резкая боль, возникающая при изменении положения головы (поворот, наклон).
  5. Головокружения, нарушения работы вестибулярного аппарата.
  6. Побледнение кожных покровов.
  7. Общая слабость, сонливость.
  8. Мышечные боли.
  9. Повышенная чувствительность к яркому свету и громким звукам.
  10. Повышение тонуса мышц конечностей, в результате чего меняется походка ребенка (он передвигается, преимущественно, на носочках).
  11. Нарушение концентрации, памяти, снижение интеллектуальных способностей.

Возможные осложнения

Головной мозг является весьма чувствительным органом, любые изменения приводят к нарушениям его функционирования.

При гипертензионном синдроме головной мозг находится в сдавленном состоянии, что приводит к весьма неблагоприятным последствиям, в частности, к атрофированию тканей органа.

В результате этого снижается интеллектуальное развитие ребенка, нарушается процесс нервной регуляции деятельности внутренних органов, что, в свою очередь, ведет к потере их функциональности.

В запущенном случае, при передавливании крупных стволов головного мозга возможно наступление коматозного состояния и летальный исход.

Диагностика

Для выявления патологии недостаточно лишь визуального осмотра и опроса пациента, поэтому ребенок должен пройти детальное обследование, включающее в себя:

  • рентгенографию черепной коробки;
  • ЭхоКГ;
  • реоэнцефалограмму;
  • КТ;
  • ангиографию;
  • УЗИ;
  • пункцию и исследование скопившегося ликвора.

Способы лечения

Лечение недуга может быть консервативным (с использованием лекарственных препаратов), либо хирургическим.

Второй вариант назначается только в крайнем случае, при тяжелом течении недуга, когда возникает риск развития серьезных осложнений, либо при неэффективности медикаментозного лечения.

Консервативное

Помимо приема назначенных врачом лекарственных препаратов ребенок должен соблюдать особый рацион и образ жизни.

В частности, необходимо максимально сократить потребление жидкости (не допуская при этом обезвоживания организма), а также исключить продукты, способствующие задержке жидкости в организме (например, соленые, копченые, маринованные блюда, крепкий чай и кофе).

Противопоказаны чрезмерные физические нагрузки. В качестве дополнительного лечения назначают массаж, иглорефлексотерапию, способствующие снятию болезненных ощущений. Обязателен прием медикаментозных средств, таких как:

  1. Диуретики (Фуросемид). Действие средства заключается в удалении скопившегося ликвора из области головного мозга. Препарат необходимо применять только по назначению врача и в указанной им дозировке, так как возможно возникновение побочных эффектов.
  2. Препараты для нормализации деятельности нервной системы (Глицин) необходимы для снижения нагрузки на головной мозг, восстановления функции производства жизненно-необходимых ферментов.
    Чаще всего ребенку назначают прием Глицина или его аналогов. Положительные свойства препарата заключаются в безопасном воздействии на организм, отсутствии побочных эффектов. Однако, средство обладает седативным эффектом, что необходимо учитывать при его приеме.
  3. Обезболивающие и противовоспалительные средства (Нимесил), позволяющие купировать интенсивные болезненные ощущения.
  4. Препараты, понижающие давления. Назначают в том случае, если причиной развития гипертензионного синдрома стало резкое повышение уровня АД.

к содержанию ↑

Оперативное вмешательство

В некоторых случаях, когда заболевание имеет тяжелую форму течения и существует риск развития осложнений, ребенку необходимо хирургическое вмешательство.

Данный метод лечения необходим, если причиной развития недуга стали опухолевые образования.

В данном случае ребенку проводят трепанацию черепа с последующим удалением опухоли или инородного тела. При скоплении лишней жидкости проводят пункцию мозга, либо создают искусственные отверстия в позвонках, через которые выводится ликвор.

Как правило, заболевание имеет благоприятный прогноз и ребенка удается вылечить, однако, чем раньше будет назначена терапия, тем лучше.

Известно, что заболевание легче поддается лечению у детей младшего возраста (у грудничков), поэтому, при обнаружении первых тревожных сигналов, необходимо показать ребенка врачу.

Меры профилактики

Позаботиться о предотвращении такого опасного заболевания как гипертензионный синдром, необходимо еще на этапе планирования беременности. В частности, будущая мама должна пройти обследование, выявить и вылечить все имеющиеся у нее хронические заболевания.

В период вынашивания ребенка женщина должна заботиться о своем здоровье, оберегать себя от вирусов и инфекций, соблюдать все предписания врача, наблюдающего беременность.

Другие публикации:  Синдром клайнфельтера психика

После появления малыша на свет, необходимо обеспечить ему полноценное питание и уход, защищать ребенка от травм, паразитарных и других заболеваний.

Гипертензионный синдром представляет собой патологию, связанную с повышением внутричерепного давления.

Данный недуг является весьма опасным для детского здоровья, возникает вследствие самых разнообразных причин и может повлечь за собой развитие опасных последствий, вплоть до гибели ребенка.

Патология имеет характерную клиническую картину, набор выраженных признаков, обнаружив которые, необходимо в срочном порядке показать ребенка врачу.

Лечение должно быть начато как можно раньше, так как от своевременности терапии зависит прогноз на выздоровление.

О гипертензионно-гидроцефальном синдроме у грудничков в этом видео:

Убедительно просим не заниматься самолечением. Запишитесь ко врачу!

Гидроцефалия (G91)

Включена: приобретенная гидроцефалия

Исключены: гидроцефалия:

  • приобретенная новорожденного (P91.7)
  • врожденная (Q03.-)
  • вызванная врожденным токсоплазмозом (P37.1)

В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти.

МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей территории РФ в 1999 году приказом Минздрава России от 27.05.97г. №170

Выход в свет нового пересмотра (МКБ-11) планируется ВОЗ в 2022 году.

Гипертензия внутричерепная доброкачественная — описание, симптомы (признаки), диагностика, лечение.

Краткое описание

Доброкачественная внутричерепная гипертензия (ДВГ) — гетерогенная группа состояний, характеризующихся повышенным ВЧД без признаков внутричерепного очага, гидроцефалии, инфекции (например, менингита) или гипертензионной энцефалопатии. ДВГ — диагноз исключения.

Эпидемиология • У мужчин наблюдают в 2–8 раз чаще, у детей — одинаково часто у обоих полов • Ожирение наблюдают в 11–90% случаев, чаще у женщин. Частота среди полных женщин детородного возраста — 19/100 000 • 37% случаев регистрируют у детей, 90% из которых в возрасте 5–15 лет, очень редко младше 2 лет • Пик развития заболевания — 20–30 лет.

Симптомы (признаки)

Клиническая картина • Симптомы •• Головная боль (94% случаев), более выраженная в утренние часы •• Головокружение (32%) •• Тошнота (32%) •• Изменение остроты зрения (48%) •• Диплопия, чаще у взрослых, обычно вследствие пареза отводящего нерва (29%) • Неврологические расстройства обычно ограничены зрительной системой •• Отёк дисков зрительного нерва (иногда односторонний) (100%) •• Поражение отводящего нерва в 20% случаев •• Увеличение слепого пятна (66%) и концентрическое сужение полей зрения (слепота встречается редко) •• Дефект полей зрения (9%) •• Начальная форма может сопровождаться лишь увеличением затылочно — лобной окружности головы, часто самостоятельно проходит и обычно требует только наблюдения без специфического лечения •• Отсутствие расстройств сознания, несмотря на высокое ВЧД • Сопутствующая патология •• Назначение или отмена ГК •• Гипер — /гиповитаминоз А •• Применение других ЛС: тетрациклина, нитрофурантоина, изотретиноина •• Тромбоз синуса твёрдой мозговой оболочки •• СКВ •• Нарушения менструального цикла •• Анемия (особенно железодефицитная).

Диагностика

Диагностические критерии • Давление ликвора выше 200 мм вод.ст. • Состав ликвора: снижение содержания белка (менее 20 мг%) • Симптомы и знаки, связанные только с повышенным ВЧД: отёк диска зрительного нерва, головная боль, отсутствие очаговой симптоматики (допустимое исключение — парез отводящего нерва) • МРТ/КТ — без патологии. Допустимые исключения: •• Щелевидная форма желудочков мозга •• Увеличение размеров желудочков мозга •• Большие скопления ликвора над головным мозгом при начальной форме ДВГ.

Методы исследования • МРТ/КТ с контрастированием и без него • Поясничная пункция: измерение давления ликвора, анализ ликвора как минимум на содержание белка • ОАК, электролиты, ПВ • Обследования для исключения саркоидоза или СКВ.

Дифференциальная диагностика • Поражения ЦНС: опухоль, абсцесс головного мозга, субдуральная гематома • Инфекционные заболевания: энцефалит, менингит (особенно базальный или вызванный гранулематозными инфекциями) • Воспалительные заболевания: саркоидоз, СКВ • Метаболические нарушения: отравление свинцом • Сосудистая патология: окклюзия (тромбоз синуса твёрдой мозговой оболочки) или частичная обструкция, синдром Бехчета • Оболочечный карциноматоз.

ЛЕЧЕНИЕ

Тактика ведения • Диеты №10, 10а. Ограничение приёма жидкости и соли • Повторное проведение тщательного офтальмологического обследования, включая офтальмоскопию и определение полей зрения с оценкой размеров слепого пятна • Наблюдение, по крайней мере, в течение 2 лет с повторными МРТ/КТ для исключения опухоли головного мозга • Отмена ЛС, способных вызвать ДВГ • Снижение массы тела • Тщательное амбулаторное наблюдение пациентов с бессимптомной ДВГ с периодической оценкой зрительных функций. Терапия показана только у при нестабильном состоянии.

Лекарственная терапия — диуретики • Фуросемид в начальной дозе 160 мг/сут у взрослых; дозу подбирают в зависимости от выраженности симптомов и зрительных нарушений (но не от давления ликвора); при неэффективности дозу можно увеличить до 320 мг/сут • Ацетазоламид 125–250 мг внутрь каждые 8–12 ч • При неэффективности дополнительно рекомендуют дексаметазон по 12 мг/сут, однако следует учесть возможность повышения массы тела.

Оперативное лечение проводят только у пациентов, резистентных к лекарственной терапии или при угрожающей потере зрения • Повторные поясничные пункции до достижения ремиссии (25% — после первой поясничной пункции) • Шунтирование •• Люмбальное: люмбоперитонеальное либо люмбоплевральное •• Другие методы шунтирования (особенно в случаях, когда арахноидит препятствует доступу к люмбальному арахноидальному пространству): вентрикулоперитонеальное шунтирование или шунтирование большой цистерны •• Фенестрация оболочки зрительного нерва.

Течение и прогноз • В большинстве случаев — ремиссия к 6–15 нед (частота рецидивов — 9–43%) • Зрительные расстройства развиваются у 4–12% больных. Потеря зрения возможна без предшествующей головной боли и отёка диска зрительного нерва.

Синоним. Идиопатическая внутричерепная гипертензия

МКБ-10 • G93.2 Доброкачественная внутричерепная гипертензия • G97.2 Внутричерепная гипертензия после шунтирования желудочков

Приложение. Гипертензионно — гидроцефальный синдром обусловлен повышением давления ликвора у больных с гидроцефалией различного происхождения. Проявляется головной болью, рвотой (часто в утренние часы), головокружением, менингеальными симптомами, оглушённостью, явлениями застоя на глазном дне. На краниограммах обнаруживают углубления пальцевых вдавлений, расширение входа в «турецкое седло», усиление рисунка диплоических вен.

Гидроцефальный синдром

Гидроцефальный синдром — увеличение объема цереброспинальной жидкости в желудочках мозга в результате нарушения всасывания или чрезмерной секреции.

Синдром может быть классифицирован различными способами, но все формы рассматриваются как расстройство ликворной гидродинамики.

Код по МКБ-10

Эпидемиология

Существует ряд доказательств, что заболеваемость гидроцефальным синдромом у детей существенно снизилась во многих развитых странах.

Одно Шведское исследование, которое проводилось в течение десяти лет показало, что распространенность врожденной гидроцефалии составляет 0,82 на 1000 родившихся живыми.

Причины гидроцефального синдрома

Причины гидроцефального синдрома могут быть врожденными и приобретенными.

Врожденный обструктивный гидроцефальный синдром

  • Синдром Бикерс-Адамса (стеноз сильвиевого водопровода, характеризуется тяжелыми трудностями в обучении и деформацией большого пальца).
  • Мальформация Денди-Уокера (атрезия отверстий Мажанди и Люшка).
  • Порок Арнольд-Киари 1 и 2 типа.
  • Недоразвитие отверстия Монро.
  • Аневризмы вен Галена.
  • Врожденный токсоплазмоз.

Приобретенный обструктивный гидроцефальный синдром

  • Приобретенный стеноз акведука (после инфекции или кровотечения).
  • Супратенториальные опухоли, вызывающие тенториальные грыжи.
  • Внутрижелудочковая гематома.
  • внутрижелудочковые опухоли, опухоли шишковидной железы и задней черепной ямки, например эпендимома, астроцитомы, хориоидпапилломы, краниофарингиомы, аденома гипофиза, глиомы гипоталамуса или зрительного нерва, гамартома, метастатические опухоли.

Приобретенный гидроцефальный синдром у младенцев и детей

  • Опухолевые поражения (в 20% всех случаев, например, медуллобластома, астроцитомы).
  • Внутрижелудочковые кровоизлияния (например, недоношенность, травма головы, или разрыв сосудистой мальформации).
  • Инфекции — менингиты, цистицеркоз.
  • Увеличение венозного давления в пазухах (может быть связано с ахондроплазией, краниостенозом, венозным тромбозом).
  • Ятрогенные причины — гипервитаминоз А.
  • Идиопатический.

Другие причины гидроцефального синдрома у взрослых

  • Идиопатический (треть случаев).
  • Ятрогенная — хирургические операции в области задней черепной ямки.
  • Все причины гидроцефалии, описанные у младенцев и детей.
Другие публикации:  Можно ли заниматься спортом во время простуды

Гидроцефальный синдром: причины развития, симптомы, диагностика, лечение, прогноз

Гидроцефальный синдром (ГС) — патологическое состояние, обусловленное гиперсекрецией, нарушением всасывания и дисциркуляцией ликворной жидкости. В результате подобных изменений ликвор скапливается в желудочках мозга и между его оболочками. Это приводит к повышению давления в венозных синусах, эпидуральном и субарахноидальном пространствах. Растянутые желудочки головного мозга воспаляются, а окружность головы увеличивается. Чаще такое состояние развивается у младенцев, реже – у подростков и взрослых.

Причиной гидроцефального синдрома у грудничков является перинатальное поражение ЦНС, вызванное гипоксией, инфицированием, родовыми травмами. Синдром имеет код по МКБ-10 G91 и наименование «Гидроцефалия». В современной неонатологии он называется синдромом ликворо-сосудистой дистензии. Это достаточно редкий недуг, диагностикой и лечением которого занимаются детские неврологи и педиатры. У детей ухудшается аппетит, возникает дрожь в верхних конечностях и судороги, они отстают в психофизическом и речевом развитии от своих сверстников.

В зависимости от возраста больных выделяют ГС новорожденных, ГС детей и ГС взрослых. ГС возникает преимущественно у новорожденных, страдающих перинатальной энцефалопатией. При отсутствии своевременного лечения синдром прогрессирует и трансформируется в органическое заболевание головного мозга — гидроцефалию.

Все этиопатогенетические факторы ГС делятся на две большие группы — врожденные и приобретенные.

К врожденным причинам гидроцефального синдрома относятся:

  • Перинатальная гипоксия,
  • Внутриутробная интоксикация алкоголем или медикаментами,
  • Ишемия мозга,
  • Родовые травмы головы,
  • Кровоизлияние в субарахноидальное пространство,
  • Внутриутробное инфицирование вирусной или бактериальной этиологии,
  • Врожденный токсоплазмоз,
  • Врожденные пороки развития мозга.

Среди приобретенных причин:

    Гематомы, связанные с травмой головы,

нарастание внутричерепного давления из-за кровоизлияния под оболочку мозга

Идиопатический синдром развивается к тех случаях, когда невозможно выявить его причину.

Существуют факторы риска, способствующие развитию патологии у новорожденных детей:

  • токсикозы у беременной — преэклампсия, эклампсия,
  • артериальная гипертония у будущей матери,
  • прием алкоголя во время беременности,
  • роды до 36 недель,
  • запоздалые роды — после 42 недели,
  • долгое нахождение плода в утробе матери без воды,
  • многоплодная беременность,
  • хронические патологии матери — сахарный диабет, гипо- или гипертиреоз, коллагенозы,
  • возраст матери более 40 лет,
  • наследственная предрасположенность.

Ликвор активно вырабатывается сосудистыми сплетениями желудочков головного мозга, эпендимой и мозговыми оболочками. Пассивная продукция цереброспинальной жидкости осуществляется в результате изменения осмотического давления и перемещения ионов за пределы сосудистого русла.

Ликвор всасывается клетками паутинной оболочки, сосудистыми элементами оболочек головного и спинного мозга, эпендимой, паренхимой, соединительнотканными волокнами, идущими вдоль черепных и спинальных нервов.

Механизмы, обеспечивающие ликвороток:

  1. перепад гидростатического давления,
  2. процесс секреции спинномозговой жидкости,
  3. движение ворсинок эпендимы,
  4. пульсация головного мозга.

В основе патогенеза гидроцефального синдрома лежат процессы обструкции и обтурации ликворных путей с нарушением реабсорбции ликвора.

Патогенетические факторы синдрома:

  • Гиперпродукция спинномозговой жидкости в головном мозге,
  • Скопление ликвора,
  • Расширение желудочков мозга,
  • Проникновение цереброспинальной жидкости в мозговое вещество,
  • Образование рубцов в ткани мозга.

Количество ликворной жидкости в черепе изменяется при нарушении баланса между ее выработкой и впитыванием. Скопление ликвора в желудочках мозга происходит из-за образования препятствий на пути его обычного оттока. При отсутствии лечения возможен летальный исход.

Симптоматика

Клинические признаки гидроцефального синдрома отличаются у новорожденных, детей постарше и взрослых. Симптоматика недуга зависит от индивидуальной чувствительности организма к изменению давления ликвора и общего состояния больных.

Больные дети рождаются в тяжелом состоянии и имеют низкую оценку по шкале Апгар. Острое развитие синдрома у грудных детей проявляется беспокойством, плачем, рвотой и помрачением сознания. Больной ребенок плохо берет грудь, беспричинно кричит и стонет. У больных быстро увеличивается объем головы, расширяются венозные сосуды на голове, расходятся швы черепа, напрягается родничок, снижается мышечный тонус, ослабляются врожденные рефлексы, появляется тремор и судороги, горизонтальный нистагм, наблюдается сходящееся косоглазие, возможно срыгивание фонтаном. Постепенное начало характеризуется задержкой психофизического развития ребенка.

Специалисты отмечают ежемесячное увеличение окружности головы на 1-2 см. Голова новорожденных приобретает специфическую форму — с нависающим затылком или большими лобными буграми. Увеличение и деформацию детской головы можно заметить невооруженным глазом. При осмотре глазного дна обнаруживают отечность диска зрительного нерва. Снижается реакция глазных яблок на раздражитель, что рано или поздно приводит к полной слепоте. Через перерастянутую кожу головы просвечиваются кровеносные сосуды. Кости деформированного черепа истончаются. У новорожденных отмечается дискоординация движений. Больные дети не могут сидеть, ползать и держать голову. Их психоэмоциональное развитие затормаживается.

При отсутствии лечения синдром осложняется атрофией мозговой ткани. У больных сначала нарушаются функции опорно – двигательного аппарата, а затем зрительного анализатора и щитовидной железы. Постепенно больные дети начинают отставать в развитии от ровесников, у них возникают психические расстройства различной степени выраженности.

У взрослых

У взрослых внезапно возникает тупая и ноющая головная боль в области висков и лба, шум в ушах, приступообразное головокружение, временная дезориентация в пространстве, рвота по утрам, судороги конечностей, нарушается походка. Они беспокойно спят, часто вздрагивают во сне, бывают чрезмерно возбужденными или вялыми, апатичными. Нарушения эмоционально-волевой сферы варьируются от эмоциональной неустойчивости, неврастении, беспричинной эйфории до полного безразличия и апатии. В отдельных случаях наблюдаются эпизодические психозы с галлюцинаторным или бредовым синдромом. При резком увеличении внутричерепного давления возможно агрессивное поведение. Голова становится большой из-за хронической гипертензии. На ней хорошо видны полнокровные кровеносные сосуды — усилен венозный рисунок.

Возможно появление болезненных ощущений в шее, тошноты, диплопии, чувства давления на глаза, нечеткости зрения, выпадения полей зрения, недержания мочи. Больным трудно поднять глаза и опустить голову. Их кожа бледнеет, возникает слабость и вялость, заторможенность, рассеянность, сонливость, гипертонус мышц ног, косоглазие. Процесс мышления замедляется, нарушается память и внимание, возникает неадекватная реакция на яркий свет и громкий звук. Возможно помрачение сознания вплоть до развития коматозного состояния.

В течении гидроцефального синдрома возможны два варианта:

  • благоприятный исход патологии, в основе которой имелись лишь функциональные нарушения — полное исчезновение симптомов в течение года или их постепенный регресс,
  • неблагоприятный исход — усиление симптомов и формирование картины органического поражения головного мозга с развитием гидроцефалии.

Осложнения ГС у детей:

  1. эпилепсия,
  2. нарушение общего развития,
  3. задержка психофизического развития,
  4. потеря слуха и зрения,
  5. коматозное состояние,
  6. паралич,
  7. сложности при передвижении,
  8. недержание мочи и кала,
  9. атрофия мозга,
  10. слабоумие,
  11. слабость мышц рук и ног,
  12. расстройство терморегуляции,
  13. нарушение жирового и углеводного обмена,
  14. летальный исход.

Если лечение начато своевременно, тяжелые последствия не развиваются, и прогноз синдрома считается вполне благоприятным. При отсутствии медицинской помощи возникают нарушения во всех системах жизнедеятельности организма. Ребенок перестает нормально видеть, слышать и понимать. У больных детей к году формируется гидроцефалия. В случае обострения заболевания велик риск смертельного исхода.

Мощные компенсаторные возможности организма позволяют достигнуть стабилизации процесса к 2 годам. Полное выздоровление без последствий отмечается в 30% случаев.

Диагностика

Для постановки правильного диагноза специалистам достаточно осмотреть ребенка и выслушать жалобы родителей. Симптомы патологии настолько типичны, что можно их не подтверждать результатами дополнительных методик. Новорожденным детям и грудничкам регулярно измеряют окружность головы и проверяют рефлексы. Отклонение антропометрических данных от возрастных норм — важный признак формирования гидроцефалии.

Специалисты для определения степени и формы заболевания обследуют головной мозг. Для этого проводится:

  • рентгенография,
  • электроэнцефалография,
  • эхоэнцефалография,
  • реоэнцефалография,
  • нейросонография,
  • томография,
  • допплерография сосудов головного мозга,
  • офтальмоскопия, определение остроты зрения, периметрия,
  • ПЦР-диагностика для определения вида инфекции, вызвавшей синдром.

выраженная гидроцефалия на МРТ

Врачи оценивают сосуды глазного дна на наличие спазма, полнокровия, отека. Люмбальная пункция позволяет взять ликвор, изучить его клеточный состав и измерить давление. У больных с гидроцефальным синдромом спинномозговая жидкость вытекает быстро, в ней имеются эритроциты и макрофаги.

Другие публикации:  Таблетки от профилактики простуды

Более подробную информацию можно получить с помощью ядерно-магнитного резонанса. Этот метод дает четкое изображение структур мозга и безошибочно выявляет имеющиеся отклонения.

Лечение гидроцефального синдрома проводится в условиях неврологического стационара специалистами в области неврологии, нейрохирургии, офтальмологии и психиатрии.

Медикаментозная терапия заключается в назначении следующих групп препаратов:

  1. Диуретиков, облегчающих выведение жидкости из организма и увеличивающих количество выделяемой мочи — «Фуросемид», «Диакарб», «Верошпирон»;
  2. Препаратов, улучшающих трофику мозга и оказывающих метаболический, нейропротекторный, антигипоксантный и микроциркуляторный эффекты — «Кортексин», «Актовегин», «Курантил»;
  3. Ноотропных средств — нейрометаболических стимуляторов, оказывающих специфическое воздействие на высшие психические функции мозга — «Пирацетам», «Фезам», «Винпоцетин»;
  4. Препаратов, расширяющих кровеносные сосуды и улучшающих мозговое кровообращение — «Циннаризин», «Дротаверин»;
  5. Антикоагулянтов и антиагрегантов, разжижающих кровь и препятствующих образованию тромбов — «Экотрин», «Варфарин», «Клексан»;
  6. Венотоников, улучшающих состояние сосудистой стенки капилляров и уменьшающих их проницаемость — «Детралекс», «Флебодиа»;
  7. Седативных препаратов, оказывающих анксиолитическое, противосудорожное, миорелаксирующее действие — «Диазепам», «Реланиум», «Седуксен»;
  8. Поливитаминных комплексов.

Эта стандартная схема лечения дополняется другими медикаментами в зависимости от этиологии. Если причиной синдрома является инфекционное заболевание, назначают антибиотики и противовирусные препараты. При наличии в головном мозге опухоли проводят лечение цитостатиками — «Метотрексатом», «Циклоспорином». После снятия острых явлений прибегают к немедикаментозному воздействию: больным назначают курс физиотерапии, включающий общий массаж и лечебную физкультуру. Проводят эти процедуры только специально обученные врачи, имеющие опыт работы с больными детьми. Пациентам показаны логопедические и коррекционные занятия, помощь дефектолога, психолога, психотерапевта. Им запрещены изнурительные физические нагрузки, просмотр телевизора, компьютерные игры, громкая музыка.

Спинномозговая пункция обладает лечебным эффектом в случае острого ухудшения состояния больного. Хирургическое лечение проводится с целью коррекции врожденных аномалий ликворной системы и восстановления оттока ликвора из полости черепа. Если причиной синдрома является новообразование, его удаляют хирургическим путем. При ЧМТ также показана операция. По показаниям удаляют внутричерепные гематомы, вскрывают абсцессы, рассекают спайки при арахноидите.

Если причина синдрома неизвестная, проводят шунтирующие и дренирующие операции:

  • Шунтирование – создание обходного пути для течения ликвора. Эта операция дает неплохие лечебные результаты, но поскольку ребенок растет и развивается, проводить ее придется ежегодно. Осложнениями шунтирования являются эпиприпадки.
  • Дренирование — эндоскопическая операция, в ходе которой устанавливают шунтирующую систему, всасывающую в себя ликворную жидкость. Подобная манипуляция существенно снижает риск инфицирования и развития прочих осложнений.

Профилактика и прогноз

Клинические рекомендации специалистов, позволяющие предотвратить рождение ребенка с ГС:

  1. готовиться к планированию беременности,
  2. проводить профилактику нейроинфекционных заболеваний,
  3. избегать конфликтов, стрессов и психоэмоциальных расстройств,
  4. не переутомляться, полноценно отдыхать,
  5. своевременно лечить инфекционные и воспалительные заболевания,
  6. отказаться от вредных привычек,
  7. правильно питаться.

Прогноз ГС неоднозначный. Он зависит от причины недуга, своевременности и адекватности терапии, возраста и состояния больного. Дети с синдромом могут иметь инвалидность, но степень нарушения функций при этом может оставаться легкой. У младенцев прогноз патологии наиболее благоприятен, поскольку у них преходящие повышения кровяного давления и ликвора стабилизируются с возрастом.

Гидроцефальный синдром — серьезная предпосылка для развития тяжелых последствий у пациентов. Поздно обнаруженный недуг без правильно назначенного лечения приводит к осложнениям и даже летальному исходу.

Видео: о гидроцефальном синдроме у детей

Гидроцефальный синдром

Гидроцефальный синдром — увеличение объема цереброспинальной жидкости в желудочках мозга в результате нарушения всасывания или чрезмерной секреции.

Синдром может быть классифицирован различными способами, но все формы рассматриваются как расстройство ликворной гидродинамики.

Код по МКБ-10

Эпидемиология

Существует ряд доказательств, что заболеваемость гидроцефальным синдромом у детей существенно снизилась во многих развитых странах.

Одно Шведское исследование, которое проводилось в течение десяти лет показало, что распространенность врожденной гидроцефалии составляет 0,82 на 1000 родившихся живыми.

Причины гидроцефального синдрома

Причины гидроцефального синдрома могут быть врожденными и приобретенными.

Врожденный обструктивный гидроцефальный синдром

  • Синдром Бикерс-Адамса (стеноз сильвиевого водопровода, характеризуется тяжелыми трудностями в обучении и деформацией большого пальца).
  • Мальформация Денди-Уокера (атрезия отверстий Мажанди и Люшка).
  • Порок Арнольд-Киари 1 и 2 типа.
  • Недоразвитие отверстия Монро.
  • Аневризмы вен Галена.
  • Врожденный токсоплазмоз.

Приобретенный обструктивный гидроцефальный синдром

  • Приобретенный стеноз акведука (после инфекции или кровотечения).
  • Супратенториальные опухоли, вызывающие тенториальные грыжи.
  • Внутрижелудочковая гематома.
  • внутрижелудочковые опухоли, опухоли шишковидной железы и задней черепной ямки, например эпендимома, астроцитомы, хориоидпапилломы, краниофарингиомы, аденома гипофиза, глиомы гипоталамуса или зрительного нерва, гамартома, метастатические опухоли.

Приобретенный гидроцефальный синдром у младенцев и детей

  • Опухолевые поражения (в 20% всех случаев, например, медуллобластома, астроцитомы).
  • Внутрижелудочковые кровоизлияния (например, недоношенность, травма головы, или разрыв сосудистой мальформации).
  • Инфекции — менингиты, цистицеркоз.
  • Увеличение венозного давления в пазухах (может быть связано с ахондроплазией, краниостенозом, венозным тромбозом).
  • Ятрогенные причины — гипервитаминоз А.
  • Идиопатический.

Другие причины гидроцефального синдрома у взрослых

  • Идиопатический (треть случаев).
  • Ятрогенная — хирургические операции в области задней черепной ямки.
  • Все причины гидроцефалии, описанные у младенцев и детей.

Гидроцефальный синдром

Гидроцефальный синдром — увеличение объема цереброспинальной жидкости в желудочках мозга в результате нарушения всасывания или чрезмерной секреции.

Синдром может быть классифицирован различными способами, но все формы рассматриваются как расстройство ликворной гидродинамики.

Код по МКБ-10

Эпидемиология

Существует ряд доказательств, что заболеваемость гидроцефальным синдромом у детей существенно снизилась во многих развитых странах.

Одно Шведское исследование, которое проводилось в течение десяти лет показало, что распространенность врожденной гидроцефалии составляет 0,82 на 1000 родившихся живыми.

Причины гидроцефального синдрома

Причины гидроцефального синдрома могут быть врожденными и приобретенными.

Врожденный обструктивный гидроцефальный синдром

  • Синдром Бикерс-Адамса (стеноз сильвиевого водопровода, характеризуется тяжелыми трудностями в обучении и деформацией большого пальца).
  • Мальформация Денди-Уокера (атрезия отверстий Мажанди и Люшка).
  • Порок Арнольд-Киари 1 и 2 типа.
  • Недоразвитие отверстия Монро.
  • Аневризмы вен Галена.
  • Врожденный токсоплазмоз.

Приобретенный обструктивный гидроцефальный синдром

  • Приобретенный стеноз акведука (после инфекции или кровотечения).
  • Супратенториальные опухоли, вызывающие тенториальные грыжи.
  • Внутрижелудочковая гематома.
  • внутрижелудочковые опухоли, опухоли шишковидной железы и задней черепной ямки, например эпендимома, астроцитомы, хориоидпапилломы, краниофарингиомы, аденома гипофиза, глиомы гипоталамуса или зрительного нерва, гамартома, метастатические опухоли.

Приобретенный гидроцефальный синдром у младенцев и детей

  • Опухолевые поражения (в 20% всех случаев, например, медуллобластома, астроцитомы).
  • Внутрижелудочковые кровоизлияния (например, недоношенность, травма головы, или разрыв сосудистой мальформации).
  • Инфекции — менингиты, цистицеркоз.
  • Увеличение венозного давления в пазухах (может быть связано с ахондроплазией, краниостенозом, венозным тромбозом).
  • Ятрогенные причины — гипервитаминоз А.
  • Идиопатический.

Другие причины гидроцефального синдрома у взрослых

  • Идиопатический (треть случаев).
  • Ятрогенная — хирургические операции в области задней черепной ямки.
  • Все причины гидроцефалии, описанные у младенцев и детей.